全部服務
好順佳集團
2024-10-23 09:01:52
313
各類資質· 許可證· 備案辦理
無資質、有風險、早辦理、早安心，企業資質就是一把保護傘。好順佳十年資質許可辦理經驗，辦理不成功不收費！ 點擊咨詢
生產許可證副本 3 證合一，是指將企業登記時先后申請辦理的，分別由工商行政管理部門核發的工商營業執照、質量監督部門核發的組織機構代碼證、稅務部門核發的稅務登記證，改為一次申請，由工商行政管理部門核發一個加載統一社會信用代碼的營業執照的登記制度。統一社會信用代碼，是每一個法人和其他組織在全國范圍內唯一的、終身不變的法定身份識別碼。
例如，在企業的日常運營中，以往需要分別持有和管理這三個證件，而 3 證合一后，企業只需持有一個營業執照即可，大大簡化了企業的證件管理和相關事務辦理流程。
準備材料
企業登記申請表。
法定代表人身份證明。
股東身份證明。
公司章程。
董事、監事、經理的身份證明。
住所使用證明。
生產經營地、財務負責人和核算方式等信息。
提交申請
向工商登記窗口提交上述準備好的材料，填寫一份申請表，進行一窗受理。
審核
工商行政管理部門對提交的材料進行審核。
領取營業執照
審核通過后，領取加載統一社會信用代碼的營業執照。
需要注意的是，不同地區和行業的具體辦理流程可能會有所差異，企業在辦理前應咨詢當地的工商行政管理部門。
《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法》
該辦法規定了國家對生產重要工業產品的企業實行生產許可證制度的條件、程序、要求和監督管理。生產許可證是證明企業符合生產許可證管理條例的條件的證件，由市場監管總局統一管理，省級市場監督管理部門負責審查發證。
《市場監管總局關于公布工業產品生產許可證實施通則及實施細則的公告》
為貫徹落實相關決定和通知，市場監管總局組織全面修訂了工業產品生產許可證實施通則及各工業產品生產許可證實施細則。自 2018 年 12 月 1 日起實施，原工業產品生產許可證實施通則、相應實施細則以及后置現場審查要求同時廢止。
襄陽市食品藥品“多證合一”改革
襄陽市食品藥品“多證合一”改革入選全國自貿區“最佳實踐案例”。“多證合一”后，一家既經營藥品、醫療器械又經營食品的企業或既從事食品流通又從事餐飲服務的企業只需申報一次，只需領一個許可證，企業對此證稱是“全通版”許可證。
食藥監總局探索藥品 GMP 認證與生產許可證“兩證合一”
食藥監總局藥化監管司司長丁建華指出，未來藥品監管的重心將向監督檢查方向進一步轉變，考慮在未來探索藥品生產質量管理規范（GMP）認證與藥品生產許可證“兩證合一”，并加強事中事后監管。
了解當地具體政策和要求
不同地區在實施生產許可證副本 3 證合一的過程中，可能會有一些細微的差別和特殊要求。企業應提前向當地的工商行政管理部門或相關機構咨詢，確保了解并滿足當地的具體政策和要求。
關注證件有效期
現有《藥品生產許可證》在有效期內繼續有效。但在《生產辦法》施行后，對于藥品生產企業申請變更、重新發證、補發等的，應當按照《生產辦法》有關要求進行審查，符合規定的，發給新的《藥品生產許可證》。變更、補發的原有效期不變，重新發證的有效期自發證之日起計算。
及時辦理相關變更
如果企業的生產地址、生產范圍等發生變更，應按照規定及時辦理變更手續，確保《藥品生產許可證》副本中的信息準確無誤。
加強內部管理
企業應加強內部管理，確保生產經營活動符合相關法律法規和質量標準的要求，以應對可能的監督檢查。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
< 上一篇：生產許可證制冷設備
下一篇：生產許可證號什么樣子的 >
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
您的申請我們已經收到！
專屬顧問會盡快與您聯系，請保持電話暢通！
相關標簽：
