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2024-11-11 09:00:29
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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免洗凝膠生產許可證的辦理流程較為復雜，需要經過多個環節。根據產品的特性、用途、材質等編制企業標準說明。然后，需要請專家團審批，專家團通常由5位成員組成，他們會針對您制定的企業標準進行開會評審，編寫會議紀要，最后專家簽字。完成上述步驟后，到質檢局完成最后一步備案。如今，國家開通了網上備案渠道，企業公共信息服務平臺為企業提供了便利。只要完成前面的步驟，備案直接在網上進行公示即可。
企業標準應在標準批準發布后30日內，按企業隸屬關系到當地質量技術監督局備案。市屬和開發區企業到當地市質量技術監督局標準化科備案。委托加工企業，由委托方到當地質量技術監督局辦理備案手續。
申請免洗凝膠生產許可證需要滿足一定的條件。企業應執行標準化法律、法規，嚴格按標準組織生產和經銷，禁止無標準生產。如果企業生產的產品沒有國家標準和行業標準，應當制定企業標準，作為組織生產的依據。企業的產品標準須報當地政府標準化行政主管部門和有關行政主管部門備案。已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用。
申請免洗凝膠生產許可證時，通常需要準備以下材料：
標準文本：企業標準文本格式應符合GB/ 和GB/ 規定要求。標準文本格式包括標準封面、前言、首頁、中間頁和末頁。其中封面右上角Q/中的為各縣市區局、集團公司、總公司的代號。企業標準編號按下述規定執行：
企業標準代號Q/代表企業制定、批準、發布的企業標準。
企業隸屬行政區域代號是用縣(市)、區名稱或工業局、總公司名稱的二位漢語拼音字頭表示。
企業代號由企業定，一般用企業名稱的漢語拼音字頭或英文縮寫的三個字母表示。
順序號是企業自己制定的企業標準號，用三位阿拉伯數字表示。
年代號為標準發布的年代，用四位數表示。
編制說明：企業標準編制說明一般包括任務，制訂該標準的目的和意義，工作簡要過程（包括調研、試驗、驗證、起草過程等）；采用和借鑒國內外標準資料的情況，包括國內外標準水平分析；標準主要內容的解釋，修訂標準時應有新舊內容的對比，同時還要寫出修訂的理由；貫徹該標準的措施、要求、建議；技術經濟效果分析及其他應說明的問題。
備案表：企業標準備案前，企業須填寫《XX縣市企業標準備案表》，《XX縣市企業標準備案表》由企業法人代表或其授權的企業主管領導審批同意，加蓋企業公章。
審定紀要：企業標準審定紀要一般包括企業標準審定會時間、地點、參會人員、主持人等；討論中重大問題的一致修改意見，一般問題的原則修改意見；對標準起草單位的要求，如修改進度、修改方法以及修改后是否需要再進行審定；審定性意見，即完全通過，還是基本通過，還是沒通過。
審定人員名單：企業標準審定會由企業組織，審定人員要求大專以上學歷，有一定專業知識。審定人員可以是本單位的技術人員，也可外聘專家，總人數不得少于5人。審定人員應在審定人員名單上簽字。
有效的營業執照或登記證書復印件：組織機構代碼證書復印件及電子副本。上述材料1-5項一式兩份。
免洗凝膠生產許可證的審批部門可能因地區而異。一般來說，消毒產品生產企業衛生許可申報系統進行了數字化改造的地區，如青島市，由青島市行政審批服務局負責審批。在其他地區，可能由市場監督管理部門負責審批，具體情況需要根據當地的相關規定和政策來確定。
免洗凝膠生產許可證的辦理和管理受到一系列法規的約束。例如，《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法》等規定，市場監管總局組織全面修訂了工業產品生產許可證實施通則及各工業產品生產許可證實施細則。各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團市場監督管理部門要認真貫徹實施，依法加強對發證產品和生產企業的監督管理。
補充信息
關于企業標準的修改和復審：經備案的企業標準如有修改或補充的，應由企業填寫《企業標準修改通知單》一式三份，到原備案機關辦理修改或補充手續。備案部門應在原備案的標準文本上注明修改日期。已采用國際標準的，修改時不得降低其標準水平。企業標準應定期復審，復審周期不得超三年。當新的國家標準、行業標準或地方標準發布時，企業標準必須及時復審。企業標準復審時，應由企業填寫《企業標準復審結果通知單》一式三份，到原備案機關辦理確認繼續有效或廢止手續。經復審，被確認有效的企業標準，備案機關應在原備案的標準文本上蓋章注明確認日期。確認后的企業標準，原標準編號繼續有效。經復審，被認為需要重新修訂的企業標準，應予以廢止。廢止的企業標準，由備案機關加蓋標準注銷印章。重新修訂的企業標準，應到備案機關重新辦理備案手續。
關于出口相關資質：75%酒精消毒凝膠洗手液出口報關所需資質包括提供生產商營業執照、生產商消毒產品生產企業衛生許可證、產品圖片、非醫用聲明、產品合格證書（第三方檢測報告或生產商公司產品檢驗報告單蓋專用章）、限量危險貨物證明、出口防疫物資出口商與國外進口商聯合聲明、報關用的裝箱單、發票、合同（及申報要素的貨物成分需與MSDS上一致）。在裝柜前要提前準備如以下資料遞交給海關審批：生產商營業執照，生產商衛生許可證，產口合格證書（檢測報告+生產商公司產品檢驗報告單蓋質量專用章），產品圖片（注意紙箱要粘菱角方向黑白限量標，裝箱時限量標朝柜門外），產品外箱要粘1010CM限量危標，非醫用聲明，進出口雙方聲明。有單證的客戶需要提供報關用的裝箱單，發票，合同及報關單和限量證書，非醫用聲明、進出口雙方聲明等全套資料。海事申報由專員進行拍照+提供限量證明書草稿（工廠填寫限量證書內容），產品外箱包裝要印刷或貼有限量標志（100100MM），要注意限量標志方向，菱形裝柜時，限量標志方向朝向柜門。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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