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2024-10-24 10:20:29
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辦理浙江消毒劑生產衛生許可證的流程主要包括以下幾個步驟:
申請:申請人可以到溫州市衛計委行政審批窗口提交申請材料,也可以通過郵寄方式提交。窗口工作人員接收材料后,如果發現申請材料不齊全或者不符合法定形式,會當場或者在5個工作日內一次性告知申請人需要補正的全部內容。
受理:申請事項屬于市衛計委職權范圍,且申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照市衛計委的要求提交全部補正申請材料,經審查受理行政許可申請的,會出具行政許可申請受理通知書;若申請事項依法不屬于市衛計委職權范圍,經審查后不予受理的,會出具行政許可申請不予受理決定書。
審查:市衛計委在承諾時限內進行資料審查和現場審查,并作出行政許可決定。準予許可的,制作許可證件(文書);不予許可的,出具不予行政許可決定書。依法需要聽證的,按照法定程序辦理。
辦理浙江消毒劑生產衛生許可證需要滿足以下條件:
符合《衛生部關于印發< 消毒產品生產企業衛生許可規定> 的通知》(衛監督發〔2009〕110號,2017 年5 月9 日國衛監督發〔2017〕27 號文件修改)附件1 “申請材料要求及格式”以及《關于做好審批前置中介服務改革工作的通知》( 浙衛發〔2013〕116號)的規定。
擬生產的產品屬于消毒產品分類目錄規定的消毒產品。
申請材料齊全、完整并符合法定形式。
屬于溫州市衛生和計劃生育委員會受浙江省衛生和計劃生育委員會委托辦理的職權范圍。
辦理浙江消毒劑生產衛生許可證所需的材料包括:
消毒劑、消毒器械衛生部衛生許可批件復印件或消毒產品衛生安全評價報告。
當年度消毒產品衛生質量檢測報告。
縣級以上衛生行政部門出具的衛生監督意見。
與浙江消毒劑生產衛生許可證辦理相關的政策法規主要有:
《衛生部關于印發< 消毒產品生產企業衛生許可規定> 的通知》(衛監督發〔2009〕110號,2017 年5 月9 日國衛監督發〔2017〕27 號文件修改)附件1 “申請材料要求及格式”以及《關于做好審批前置中介服務改革工作的通知》( 浙衛發〔2013〕116號)。
《消毒管理辦法》,其中規定了消毒產品生產企業衛生許可的相關要求,如消毒劑、消毒器械、衛生用品的生產企業應當取得所在地省級衛生健康行政部門發放的衛生許可證,方可從事消毒產品的生產。
辦理浙江消毒劑生產衛生許可證的機構通常為溫州市衛計委行政審批窗口。
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