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保健酒怎樣申請生產許可證呢

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2024-10-24 10:18:10

  • 點擊數

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內容摘要:保健酒生產許可證申請流程保健酒生產許可證的申請流程較為復雜,需要經過多個環節。以下是詳細的申請流程:資料準備:申請人需要準備營業執...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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保健酒生產許可證申請流程

保健酒生產許可證的申請流程較為復雜,需要經過多個環節。以下是詳細的申請流程:

  • 資料準備:申請人需要準備營業執照,產品擬標準,生產廠家產能及生產流程,品牌授權協議等資料。

  • 申報監管部門:將準備好的相關資料,提交給國家食品藥品監督管理部門,并繳納相關申請費用。

  • 資料核實:遞交相關申請后,監管部門會對申請人提交的相關資料進行核實,核實結束后,申請人需要進行樣品測試,以便監管部門可以對申請人提交的產品進行質量評估。

  • 申報結果:經過了申請人提交資料到實驗檢測期間,申請人可以獲得相關準入資格或者申請被否決。如獲得準入,需要向國家食品藥品監督管理部門繳納相應的申請費用并領取保健酒銷售許可證。

保健酒生產許可證申請條件

申請保健酒生產許可證需要滿足以下條件:

  • 保健食品注冊備案:生產保健酒的企業需要向國家食品藥品監督管理總局申請保健食品注冊或備案。申請時需要提交產品配方、生產工藝、標簽說明書等相關資料,并經過技術審查和評估。

  • 前置審批:需要遵循《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國食品安全法》的相關規定。

  • 生產企業必須是獨立法人單位,生產要達到一定規模。生產白酒、啤酒的企業注冊資金要 200 萬元以上,生產其他酒(包括進口酒分裝)要 100 萬元以上。

  • 從業人員中至少要有 5 名具有中級以上職稱的專業技術人員。

  • 有效廠房面積不少于 500 平方米。

保健酒生產許可證辦理所需材料

辦理保健酒生產許可證需要準備以下材料:

  • 保健食品衛生許可證申請表。

  • 衛生部《保健食品批準證書》。

  • 產品質量標準(企業標準)。

  • 生產企業衛生規范及制定說明。

  • 產品配方及依據。

  • 生產工藝及簡圖。

  • 委托加工應提交《保健食品批準證書》持有者與受委托加工企業簽定的委托加工有效合同。

  • 生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹。

  • 產品設計包裝及產品說明書樣稿。

  • 產品的衛生監測資料。

  • 其它資料,包括營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。

  • 書面申請報告。

  • 企業法人身份證。

  • 營業執照(當年已年審),新成立的企業提供工商部門發出的企業名稱和準通知書。

  • 《衛生許可證》(衛生評價報告單)。

  • 專業技術人員資格證明。

  • 廠房房產證或租賃合同(復印件)。

  • 注冊資金驗資證明。

  • 本廠產品質量標準。

  • 產品檢驗報告。

保健酒生產許可證審批部門

保健酒生產許可證的審批部門主要包括:

  • 國家食品藥品監督管理總局:負責保健食品注冊或備案的審批。

  • 省級食品藥品監督管理部門:負責酒類生產許可證的審批。

保健酒生產許可證申請注意事項

在申請保健酒生產許可證時,需要注意以下事項:

  • 嚴格按照相關法律法規和流程進行申請,確保申請材料的真實性、完整性和準確性。

  • 注重產品的質量和安全,確保生產過程符合相關標準和規范。

  • 對原料的選擇要嚴格把關,酒精、水、谷物、蔗糖、果汁、藥材等原料的質量都要符合規定。

  • 生產環節要進行嚴格控制,包括原料的清潔、消毒、溫度控制、濕度控制、添加劑的控制等。

  • 做好質量檢測工作,包括酒精度的檢測、添加劑的檢測、營養成分的檢測、微生物檢測等,確保產品符合相關標準。

  • 包裝標簽要符合規定,標注產品名稱、生產日期、保質期、生產企業名稱、原料名稱、營養成分、添加劑名稱、添加劑用量、酒精度、生產許可證號等內容。

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