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2024-08-02 08:55:13
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥品生產許可證是藥品生產企業必須持有的法定資質,它由國家藥品監督管理部門頒發,對企業生產藥品的資格和條件進行了明確規定。在中國,藥品生產許可證的發放、換發、注銷等事宜都有明確的法律規定和程序。以下是關于云南藥品生產許可證的一些詳細信息:
云南省藥品監督管理局負責《藥品生產許可證》的換證申請受理和發證工作。根據《云南省藥品監督管理局關于印發藥品生產許可證和醫療機構制劑許可證換發工作方案的通知》,企業在特定時間內提交申請材料,經過審核和審查后,符合條件的企業將被頒發或換發《藥品生產許可證》。
云南金發藥業有限公司和云南潤益生物科技有限公司的《藥品生產許可證》被注銷,原因是前者申請注銷,后者因不具備生產藥品的基本條件而被責令辦理變更手續后主動申請注銷。
為了保證藥品生產的合規性,企業在申請《藥品生產許可證》時,需要提供一系列的資料,包括《藥品生產許可證》換證申請、《藥品生產許可申請表》、原《藥品生產許可證》正、副本全本復印件等。這些資料的準備和提交是企業獲取或換發《藥品生產許可證》的關鍵步驟。
近期,云南博暉生物云南公司獲得了藥品生產許可證,并開始了產品工藝驗證工作。這表明該公司已經開始正式進入了試運行階段。
以上信息提供了關于云南藥品生產許可證的基本情況,包括其發放、換發、注銷以及合規性要求等方面的細節。這些信息對于想要了解或正在處理與云南藥品生產許可證相關事宜的企業和個人具有參考價值。
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