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2021-04-23 11:44:26
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根據國家法規,防護口罩被分類為II類或III類醫療機器。它們不能隨意導入或導出。在進行外貿之前,必須考慮以下標準。
1、進出口管理權
進出口管理權是指您的營業執照具有申請進出口貿易管制的權利。申請注冊時適用。
如果您當前沒有進出口經營權,則必須向商務局申請出口貿易經營者的注冊。后來,他去了當地工商行政管理局,稅務局和財政局申請變更業務范圍的程序,并去了當地的中國海關及其出入境簽證檢驗檢疫備案。 。將來,它將申請向中國海關的中國電子港進行合作審查,獲得網絡訪問許可證的批準,并購買IC卡,手機軟件,SD卡讀卡器和17999撥號連接卡。然后去外匯管理局申請辦理進出口賬戶核銷,進口公司進入備案登記簿,辦理外匯賬戶設立申請。
盡管近年來該國鼓勵進出口貿易,但申請程序已逐漸減少,但仍然非常復雜且耗時。如果您想進出口防護口罩,但無權進出口,建議您先尋求外貿。代理是指具有進出口權的外貿企業被用作安全通道,進出出口符合基本步驟。
在此建議尋找另一家外貿代理機構來執行進出口管理權的申請程序。如今,對申請進出口管理權的注冊時間或年銷售額沒有限制。即使您兩年不進行出口貿易,也不會被取消資格。
此外,口罩制造商可以出示三張證書以進行出口退稅。如果貿易公司的業務范圍包括用于工人的防護設備,那么申請出口退稅將更加方便。
2、醫療器械許可證
醫療器械許可證是醫療器械運營公司必須擁有的有效證書,并且由當地藥品監管局審查和頒發。現在,醫療器械許可證是預先批準的,市場監督管理單位將營業執照發給企業申請復審。醫療器械許可證的有效期為五年。這是先決條件,沒有操作許可證就不能進入或退出。
3、申請記錄證書或商標注冊證書
由于這種肺炎流行所需的口罩屬于第二或第三類醫療機械,因此應根據國家醫療產品管理局的產品質量和規格進行管理。因此,有必要申請備案證明書或商標注冊證明書。
4、制造商檢查報告
這也是確保防護口罩質量的必要標準。
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