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2024-11-15 08:58:52
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農藥生產許可證管理規定旨在規范農藥生產行為，加強農藥生產管理，保證農藥產品質量。其主要內容包括：
明確了適用范圍，即農藥生產許可的申請、審查、核發和監督管理均適用該辦法。
對農藥生產的定義進行了闡述，包括農藥原藥（母藥）生產、制劑加工或者分裝。
規定了管理職責，農業部負責監督指導全國農藥生產許可管理工作，制定生產條件要求和審查細則；省級人民政府農業主管部門負責受理申請、審查并核發農藥生產許可證；縣級以上地方農業部門負責加強本行政區域內的農藥生產監督管理工作。
強調了一企一證的管理原則，一個農藥生產企業只核發一個農藥生產許可證。
申請農藥生產許可證需要經過以下流程：
準備申請材料，包括申請書、營業執照等，申請書應包含申請人的基本信息，如單位名稱、地址、社會信用代碼、法定代表人信息、經營范圍等。
申請人需滿足一定條件，如符合國家產業政策；有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員；有固定的生產廠址；有布局合理的廠房，新設立化學農藥生產企業或者非化學農藥生產企業新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區內建廠；新設立非化學農藥生產企業、家用衛生殺蟲劑企業或者化學農藥生產企業新增原藥（母藥）生產范圍的，應當進入地市級以上化工園區或者工業園區。
對于以下情況需要進行實地核查：首次申請農藥生產許可證的；非化學農藥生產企業申請新增化學農藥生產范圍的；更改生產地址或擴大生產范圍的；書面審查或技術評審認為需要實地核查的。
農藥生產許可證的審核標準主要依據以下規定：
審查堅持依法、科學、公正的原則，實行逐項審查制度，根據申請生產范圍逐項審查，逐項作出審查。
申請農藥生產范圍為原藥(母藥)的，應當提供該原藥(母藥)相應的申報材料。申請農藥生產范圍為母藥的，還應當說明生產母藥的主要原因，并提供該農藥品種母藥已取得農藥登記的相關證明。
違反農藥生產許可證管理規定將面臨以下處罰：
取得農藥生產許可證的農藥生產企業不再符合規定條件繼續生產農藥的，由縣級以上地方人民政府農業主管部門責令限期整改；逾期拒不整改或者整改后仍不符合規定條件的，由發證機關吊銷農藥生產許可證。
對于偽造、變造、買賣農藥生產許可證等相關證件的，依照刑法關于非法經營罪或者偽造、變造、買賣國家機關公文、證件、印章罪的規定，依法追究刑事責任。
農藥生產許可證管理規定的最新修訂主要包括：
農業部加快建設全國統一的農藥管理信息平臺，逐步實現農藥生產許可證的申請、受理、審核、核發和打印在農藥管理信息平臺統一進行。地方農業部門應當及時上傳、更新農藥生產許可、監督管理等信息。
隨著農藥產業的發展和新情況新問題的出現，相關部門對《農藥生產許可管理辦法》進行了修改，形成了修訂草案征求意見稿。
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