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2024-10-07 09:18:56
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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面膜需要衛生許可證。化妝品生產經營活動需要受到嚴格的監督管理，面膜作為化妝品的一種，也不例外。
《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》都對化妝品的生產經營活動進行了規范。其中明確規定，化妝品注冊人、備案人應當依法建立化妝品生產質量管理體系，履行產品不良反應監測、風險控制、產品召回等義務，對化妝品的質量安全和功效宣稱負責。
進口商應當對擬進口的化妝品是否已經注冊或者備案以及是否符合本條例和強制性國家標準、技術規范進行審核；審核不合格的，不得進口。進口商應當如實記錄進口化妝品的信息，記錄保存期限應當符合相關規定。
普通面膜只要有販售日化用品許可的經營許可證即可，而作為械字號的醫用敷料，售賣則需要有販售一類、二類許可的經營許可證。這也是為什么，、化妝品店就能買到普通面膜，但卻要在醫院、藥店等地才能買到所謂的“械字號面膜”。
《化妝品衛生監督條例》規定了化妝品的定義、生產許可證、衛生要求、標簽注明、監督檢驗等內容，旨在保障化妝品的衛生質量和使用安全，保護消費者健康。
《化妝品衛生監督條例實施細則（衛生部令第13號）》對《化妝品衛生監督條例》進行了細化，明確了《化妝品生產企業衛生許可證》的審核批準程序。
《國家藥監局關于貫徹執行<化妝品生產經營監督管理辦法>有關事項的公告》指出，新辦化妝品生產許可和許可證變更、延續，需符合《化妝品生產經營監督管理辦法》的要求。已取得的化妝品生產許可證在有效期內繼續有效，
國內外對面膜的管控要求有所不同。
《化妝品安全技術規范》（2015版）、《化妝品標識管理規定》和T/SZZX 002—2018《面膜》等。
深圳市消費者委員會發布的2019年面膜比較試驗報告指出，國家標準、團體標準和歐盟法規對各指標要求詳細對比如下：表1. 客觀檢測項目標準比對。備注：1.表中僅列出該物質在駐留類產品的要求； 種糖皮質激素具體項目請見后面附表詳情。
本次比較試驗不僅依據了現行國家標準，而且在國標基礎上結合最嚴格歐盟標準《歐盟化妝品法規EC 1223/2009及其相關修訂文件》、《歐盟消費者安全科學委員會(SCCS)關于化妝品安全的第九版指南》、德國聯邦衛生署（BGA）發布的關于雜質重金屬限值的相關規定。
查詢面膜的衛生許可證可以通過以下方式：
查詢方法：第一欄選擇化妝品，第二欄選擇國產化妝品，第三欄輸入化妝品名稱， 點擊查詢就可以了。網站截圖：國產特殊類化妝品的生產需要特殊類化妝品生產許可證。所謂特殊化妝品也是化妝品中的一個分支，是化妝品當中具有特殊功能的一類化妝品的總稱。所謂特殊化妝品是相對于普通化妝品而言的。化妝品一般分為特殊化妝品和普通化妝品兩大類。特殊化妝品分為九個類別，分別包括：育發類、染發類、燙發類、脫毛類、美乳類、健美類、除臭類、祛斑類和防曬類，也就是俗稱的九大類特殊化妝品。
您還可以通過國家藥品監督管理局數據查詢網站進行查詢。
沒有衛生許可證的面膜存在諸多風險。
這類面膜的質量無法得到保障，、有毒物質超標等問題，使用后可能導致皮膚過敏、紅腫、瘙癢等不良反應。
目前國內化妝品行業的相關法規還沒有對美白類化妝品中能否添加熒光增白劑做出強制性的規定，但對于消費者來說，在選擇面膜時要有安全意識，對于那些一貼就很白的面膜一定要提高警惕。
對于一些皮膚敏感的消費者而言，如果使用了沒有衛生許可證的面膜，可能加重皮膚的敏感程度，反而不利于皮膚健康。
國家藥品監督局明確指出不存在“械字號面膜”和“醫學護膚品”。而市面上通常出現“醫用敷料”和“醫用冷敷貼”，以“械字號面膜”出現。這是容易讓人誤導的地方。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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