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2024-09-27 09:33:59
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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牙膏生產許可證的申請現已全程網辦。您可以登錄相應省份的政務服務網，“化妝品生產許可證核發”，即可查到網辦的相關信息及網站。具體流程如下：
企業生產列入目錄的產品，向其所在地省級質量技術監督局提出申請。
提交相關申請材料，包括《全國工業產品生產許可證申請書》一式三份、營業執照復印件三份、生產許可證證書復印件三份（生產許可證有效期屆滿重新提出申請的企業）、產品實施等。
審查機構應當將企業的申請書及申請材料、《企業實地核查記錄》、 《企業實地核查報告》和《檢驗報告》等原始材料存檔備查，保存期限為 3 年。
審查中心自收到審查機構上報材料之日起 10 日內完成對上報材料的復核，報國家質檢總局審批。國家質檢總局應當自收到材料之日起 10 日內做出是否準予生產的決定。準許生產的， 應當自做出是否準予生產的決定之日起 10 日內向企業發放《生產許可證書》正、副本。不準予生產的，應當自做出不準予生產決定之日的 10 日內向企業發出《不予行政許可決定書》。
國家質檢總局統一向社會公布獲證企業名錄。
申請牙膏生產許可證需要滿足以下條件：
企業應具備合法的營業執照。
需按照化妝品生產質量管理規范的要求組織生產，不得未經許可從事牙膏生產活動。
所使用的原輔材料應符合國家法律法規及強制性標準規定、安全衛生要求。
不能在牙膏中非法添加可能危害人體健康的物質。
申請牙膏生產許可證所需的材料包括：
《牙膏產品生產許可申請書》（附件 1）。
營業執照復印件（企業申請時需攜帶原件）。
當地環境保護部門核發的有關符合要求的證明文件復印件（企業申請時需攜帶原件）。
企業所使用的原輔材料符合國家法律法規及強制性標準規定、安全衛生要求的《》（附件 2）。
企業所使用的原輔材料的種類超出國家標準規定的范圍時，提交安全評價機構出具的安全評價報告。
企業生產管理制度清單。
產品型式檢驗報告（也可在企業實地核查時提交）。
產品使用說明書或產品標簽。
產品審查要求中規定需要補充的其他材料。
牙膏生產許可證的辦理部門為所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門。省級藥品監督管理部門負責本行政區域內牙膏監督管理工作，承擔轄區內牙膏生產企業生產許可及牙膏備案管理工作。縣級以上地方人民政府負責藥品監督管理的部門負責本行政區域內的牙膏監督管理工作。
在申請牙膏生產許可證時，需要注意以下事項：
確保所提交的申請材料真實、準確、完整，不得提供虛假資料，或者偽造、變造、出租、出借、轉讓牙膏許可證件。
嚴格按照相關法律法規和標準要求組織生產，遵守化妝品生產質量管理規范。
牙膏產品審查機構設在中國口腔清潔護理用品工業協會和國家化妝品質量監督檢驗中心。中國口腔清潔護理用品工業協會地址：北京市西城區阜外大街乙 22 號，郵政編碼：100833，聯系電話：；，傳真：，電子郵件：cocia@ ，www 。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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