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2024-08-05 09:03:13
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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許可事項變更是指企業負責人、生產范圍、生產地址的變更；而登記事項變更是指企業名稱、企業類型等事項的變更。在進行名稱變更前，請注意以下幾點：
申請資料目錄：您需要準備《藥品生產許可證變更申請表》一式三份，以及符合《藥品生產許可證管理系統》要求的電子文檔一份。此外，還需要提供相關證明文件，如工商行政管理部門出具的企業名稱變更核準通知書、企業上級主管部門的更名批復文件等。
變更企業名稱和企業類型：您需要提供已變更的《營業執照》副本復印件、新任法定代表人履歷表及學歷證明復印件、企業上級部門任命文件或公司董事會全體成員簽字的決議等文件。
變更法定代表人：您需要提供已變更的《營業執照》副本復印件、新任法定代表人履歷表及學歷證明復印件、企業上級部門任命文件或公司董事會全體成員簽字的決議等文件。
變更企業負責人：您需要提供企業上級部門的任命文件或公司董事會全體成員簽字的決議。
變更注冊地址：您需要提供有關部門對街（路）門牌號核準文件復印件。
變更生產范圍和生產地址：您需要提供新建廠（車間）的基本情況、企業組織機構的設置和變更情況、相關部門負責人簡歷、學歷和職稱證書、資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表等文件。
確保所有申請材料的真實性，并在必要時委托他人代辦相關事宜。
按申請材料順序制作目錄：將所有申請材料按照順序整理好，以便于審批部門查閱。
請注意，在進行藥品生產許可證許可事項變更時，應在原許可事項發生變更30日前向行政許可機關申請辦理手續；而對于登記事項變更，應在工商行政管理部門核準變更后30日內向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記。
最后，提醒您關注各地區對于藥品生產許可證變更的具體要求可能會有所不同，建議您在進行變更前仔細查閱當地的相關政策法規，以確保變更過程順利進行。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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