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2024-05-16 09:04:35
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政務服務網接受去辦理經營許可證,詳細操作追加:
通過政務服務網并且申請辦理
1、登陸
瀏覽器搜索河北政務服務網,選擇類型點擊后,直接點擊右上角接受可以注冊,去注冊結束后然后再登陸賬號。
2、中,選擇市行政審批局
在頁面上幅“河北省級”中選擇類型到“河間市”,在“部門選擇”中你選擇到“市行政審批局”。
3、搜索“藥品經營許可證”
在事項列表的搜索框中直接搜“藥品經營許可證”。
4、在線辦理
你選擇或者的事項,并然后點擊在線辦理通過再申報。
5、填寫信息
如實填報企業基本信息,帶紅色星號的為可不填。
6、遞交耐心的等待審批
事故處理費材料可以上傳結束結束后直接點擊“并提交”,會顯示再提交完成即可耐心的等待審批。
依據
《人民共和國藥品管理法》
第三十三條藥品上市許可持有人應當由建立藥品上市放行規程,對藥品生產企業出廠時間不放行的藥品通過審核,經質量授權人簽過字后方可放行。不符合國家規定國家藥品標準的,不得擅入一路通行。
第三十四條藥品上市許可持有人可以一一銷售好其提出藥品注冊證的藥品,也這個可以代理人藥品經營企業銷售。藥品上市許可持有人畜牧獸醫相關專業藥品零售活動的,應得到藥品經營許可證。
藥品上市許可持有人無法銷售藥品的,應當及時具備本法第五十二條法律規定的條件;委托銷售的,應當授權符合條件的藥品經營企業。藥品上市許可持有人和受托經營企業應在簽定委托協議,并嚴格一點履行協議約定的義務。
1、持相關證件材料到當地藥品監督管理部門申請辦理藥品經營許可證;
2、選好后經營場所后到當地工商部門辦理營業執照;
3、辦理健康證、衛生許可證;
4、辦理稅務登記。
一、私人開藥是需要的材料:
1、藥品經營許可證申請表;
2、工商行政管理部門開具證明的擬辦企業核準證明文件;
3、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明;
4、依照法律規定經過資格認定的藥學專業技術人員資格證及聘;
5、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。
二、設有會計藥品零售企業聽從可以辦理《藥品經營許可證》
具備依法當經過資格認定的藥學技術人員有一些?
至少要有一個駐藥師、一個營業員(要高中以下或與藥學咨詢大專畢業的或當經過藥監部門考核獲得上崗證的人員)。
2、具有與所銷售藥品相慢慢適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;營業場地不低于4072平方米,倉庫不低于20平方米。
3、要辦理《〈藥品經營許可證》,<<醫療器械經營許可證>>,接著的要去辦營業執照,稅務登記證,衛生許可證,健康證。
4、更具只要所可以經營藥品質量的規章制度。
總結歸納,開藥必須的手續:1、工商核名及辦理營業執照。2、向所轄藥品監督管理部門做出籌辦可以申請,直接辦理《藥品經營許可證》。3、參與Ⅰ類、Ⅱ類器械備案,去辦理《醫療器械經營許可證》
依據:《人民共和國藥品管理法》第五十一條
從事外貿藥品批發活動,應經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審核批準,拿到藥品經營許可證。從事外貿藥品零售活動,應當及時經所在地縣級以內地方人民政府藥品監督管理部門審批,得到藥品經營許可證。無藥品經營許可證的,不得銷售藥品。
藥品經營許可證應當由標寫有效期和經營范圍,到期時間重新審核發證。
藥品監督管理部門率先實施藥品經營許可,除依據本法第五十二條法律規定的條件外,還應不違背方便群眾購藥的原則。
1、藥品經營許可證辦理流程::
(1)提出申請,向所在地的市州級食品藥品監督管理局給出試辦先申請;
(2)遞交材料,提交申請與所先申請經營類型相關的材料;
(3)材料補正,受理部門根據相同情形接受處理,并說下去申請單位補正材料;
(4)審核階段,需要審核周期為30個工作日;
(5)資質發放,對符合規定條件的單位發放時間藥品經營許可證。從申請到籌辦必須一段較長的周期。
2、依據:《人民共和國藥品管理法》第八條
國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在三人職責范圍內共同負責與藥品或者的監督管理工作。國務院藥品監督管理部門依靠國務院有關部門,想執行國家藥品行業發展規劃和產業政策。
省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門專門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。設區的市級、縣級人民政府承擔責任藥品監督管理職責的部門(200以內稱藥品監督管理部門)你們負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上地方人民政府當地政府在各自職責范圍內專門負責與藥品或是的監督管理工作。
二、辦理藥品經營許可證需要哪些材料
去辦理藥品經營許可證必須200元以內材料:
1、藥品、醫療器械經營許可證管理企業端企業正在籌建可以申請;
2、擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷;
3、擬經營藥品的類別和范圍;
4、開設零售企業,還應并提交所屬各門《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件這些資產相關證明。
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