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2024-04-01 10:19:03
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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食品經營許可證變更一般是需要二十個工作日。據相關規定，企業應在食品經營許可證的事項發生變化后十個工作日內向原發證機關的管理部門提出申請，并準備著好相關材料進行去辦理。
客觀：
《食品安全法》第三十五條
國家對食品生產經營實行許可制度。從事外貿食品生產、食品銷售、餐飲服務，應在根據相關法律規定拿到許可。但是，銷售食用農產品和僅銷售預包裝食品的，不需要得到許可。僅銷售預包裝食品的，應在報所在地縣級左右吧地方人民政府食品安全監督管理部門備案。
縣級不超過地方人民政府食品安全監督管理部門應當九十條《人民共和國行政許可法》的規定，審核申請人提交的本法第三十三條第一款第一項至第四項規定具體的要求的查找資料，沒有必要時對申請人的生產經營場所進行現場核查；對要什么規定條件的，經審核許可；對不條件符合規定條件的，不予受理許可并面那就證明理由。
申請暫設藥品經營單位，應在向所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門初審后，報食品藥品監督管理總局審批。
開設藥品零售企業，應要什么當地常住人口數量、地域、交通狀況和求實際要的要求，條件方便群眾購藥的原則，并條件200以內設置規定：（一）具高只要所生意藥品質量的規章制度；（二）具備依法在資格認定的藥學技術人員；經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，要配有執業藥師或者別的按照法律規定經由資格認定的藥學技術人員。質量負責人作出一年以上（含一年）藥品經營質量管理工作經驗。經營乙類非處方藥的藥品零售企業，以及農村鄉鎮100元以內地區暫設藥品零售企業的，應在通過《藥品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應在專門配置執業藥師。企業營業時間，以下人員應在崗。（三）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第75條、第82條規定情形的；（四）具有與所店面藥品相漸漸適應的營業場所、設備、倉儲設施在內衛生環境。在超市等那些商業企業內暫設零售藥的，可以具高的的的區域；（五）具有也能配備完善滿足的條件當地消費者所需藥品的能力，并能能保證24小時供應。藥品零售企業應專備的國家基本藥物品種數量由各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門特點當地詳細情況考慮。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防和治療性生物制品另有明文規定的，從其規定。
1、在進行變更法人的10個工作日內，到原發證的食品藥品監督管理部門先申請進行變更經營許可；2、重型激光炮食品經營許可變更申請、食品經營許可證正本、副本、與辦理變更食品經營許可事項關聯的其他材料到原發證的食品藥品監督管理部門；3、遞交辦理變更去申請，等待審核材料；4、審核通過，依據去領取通知在更改日期如何領取。
有c選項情形之一，食品經營者未按規定辦理申請注銷手續的，原發證機關的食品藥品監督管理部門應在依法辦理食品經營許可注銷手續:
（一）食品經營許可有效期期限屆滿后未申請延續的；
（二）食品經營者主體資格依照法律規定中止的；
（三）食品經營許可依照法律規定被撤回、撤銷或者食品經營許可證依據相關法律規定吊銷執照的；
（四）因不可抗力條款會造成食品經營許可事項無法率先實施的；
（五）法規規定的應注銷食品經營許可的以外情形。
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【依據】:《食品經營許可管理辦法》第二十七條食品經營許可證明確約定的許可事項發生了什么變化的，食品經營者應在在變化后10個工作日內向原報名考試的食品藥品監督管理部門申請進行變更經營許可。經營場所發生了什么變化的，應當及時恢復可以申請食品經營許可。外設倉庫地址突然發生變化的，食品經營者應當由在波動后10個工作日內向原發證單位的食品藥品監督管理部門報告。
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