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2024-02-28 10:58:42
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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營業執照辦理流程：
1、準備好好經營者身份證和地址材料；
2、前往當地工商所辦理營業執照(注：每個個人的是去工商所可以辦理，公司的要到工商局辦理)；
3、申請辦理稅務登記證。
中藥藥劑師證聲望兌換流程：
1、中藥藥劑師證強制推行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試制度。原則上每年舉行地一次。國家藥監局全權負責成員詳細計劃考試科目和考試大綱、確立試題庫、組織命認真審題工作，提出來考試合格標準建議。
2、凡人民共和國公民和被批準在我國境內就業的外籍人員，具備200以內條件之一者，或先申請參加執業藥師職業資格考試：
（一）得到藥學類、中藥學類專業大專學歷，在藥學或中藥學崗位工作滿5年；
（二）全面的勝利藥學類、中藥學類專業本科學歷或學士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿3年；
（三）全面的勝利藥學類、中藥學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿1年；
（四）取得藥學類、中藥學類專業博士學位；
（五）取得藥學類、中藥學類咨詢專業相對應學歷或學位的人員，在藥學或中藥學崗位工作的年限你所選增強1年。
3、執業藥師職業資格考試合格者，由各省、自治區、直轄市人力資源社會保障部門頒發的證書《執業藥師職業資格證》。該證由人力資源社會保障部統一印刷宣傳，國家藥監局與人力資源社會保障部用印，綱親管用。
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營業執照應提交的材料：
（一）申請人遞交面申請報告；
（二）申請人身份證明；
1、城鎮待業青年和其他無業人員，應300499高瀾股份勞動部門簽發的待業中其他證明；
2、退、離休人員應持退、離休老干部證，提前退休憑單位退休可以證明；
3、辭退職（包括留薪待崗）人員，應持有原單位審批的證明；
4、下崗職工，應持有勞動部門的下崗證；
5、農村村民，應持有當地鄉（村）相關證明。上列人員登記時須持身份證，外地人員也須300499高瀾股份本市公安部門出具的暫住證，證生部門開具證明的流動人口計劃生育證明（18周歲以上，5017周歲以上）。
（三）個體工商戶什么時候開業登記申請表；
（四）經營場地證明：
1、用來自有私房（非住宅）應遞交申請房產產權證明，產權人把此房作為經營用房的證明；
2、利用自用公房應已提交房管部門的住改非其他證明；
3、經營場地租用的，應已提交房屋租憑協議和房屋產權證明；
4、經營場地在路邊弄口，應遞交申請交通、市容或城建部門的占用道路許可證或批準件；
（五）再申請畜牧獸醫相關專業國家無關專項明文規定的行業或品種的生產經營，應提交許可證或有關部門的審批文件；
（六）聘用從業人員的，應再提交與從業人員簽署的勞動合同及從業人員的身份證明；
（七）登記機關認為應再提交的那些證明文件。
參考資料
-營業執照
-執業藥師
1、辦培訓藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準后并發我《藥品經營許可證》；開設藥品零售企業，須經企業所在地縣級不超過地方藥品監督管理部門批準后并發給《藥品經營許可證》；無《藥品經營許可證》的，不得店面藥品。
2、依據：《人民共和國藥品管理法》第四十二條
普通機電設備藥品生產活動，應在具備100元以內條件：
（一）有依法經資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；
（二）有與藥品生產相適應適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）有能對所生產的產品藥品參與質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備；
（四）有保證藥品質量的規章制度，并要什么國務院藥品監督管理部門參照本法會制定的藥品生產質量管理規范要求。
二、定購從業資格證不犯法嗎
職業資格證都是是需要當事人具備什么一定資質但是參加考試的，買賣行為是都違法的，十分嚴重的會不屬于刑事責任。買假的職業資格證涉嫌違規偽造國家機關證件罪。處三年以下徒刑、拘役、管制也可以剝奪政治權利，并處罰金；情節嚴重的，處三年以上十年以下徒刑，并處罰金。
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r去辦理生產許可證需能提供的資料：
r1、辦培訓藥品生產企業申請表；
r2、申請人的基本情況非盈利組織會計相關證明文件；
r3、擬辦企業的基本情況，和擬辦企業的名稱、生產產品、劑型、設備、工藝及生產能力；擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件那說明，投資規模等說明。
r4、工商行政管理部門開具證明的擬辦企業名稱預先核準通知，生產地址及注冊地址；企業類型、法定代表人或企業負責人的基本情況。
r5、擬辦企業的組織機構圖（注明各部門的職責及相互關系、部門負責人）；
r6、擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷、學歷和職稱可以證明；依法經由資格認定的藥學及去相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表。并特別注明所在部門和崗位。有高級、中級、初級和中級技術人員的比例表；
r7、擬辦企業的周邊環境圖。總平面布置圖，倉儲平面布置圖，質量檢驗場所平面布置圖；
r8、工藝布局平面圖（包括更衣室、浴洗間、人流和物流通道、氣閘等。并標明人、物流向和空氣潔凈度等級）。空氣凈化的送風、回風、排風平面布置圖。工藝設備平面布置圖。
r9、擬生產出來的范圍、劑型、品種、質量標準及依據；
r10、擬生產劑型及品種的工藝流程圖、并標明主要質量控制電機項目。
r11、空氣凈化、制水，主要注意設備驗證概況，成產、測定儀表儀器，衡器校驗情況。
r12、通常生產設備及檢驗儀器目錄
r13、生產管理、質量管理文件目錄；
r14、企業法人代表或企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條明文規定情況的自我可以保證聲明。
r15、擬辦企業所在地地市局審核提出來的上列申請材料的真實性、完整性的意見。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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