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無菌醫療器械標注資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-24 09:20:19

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內容摘要:行政機關作出準予行政許可的決定,需要頒發行政許可證件的,應當向申請人頒發加蓋本行政機關印章。對于醫療器械經營許...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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行政機關作出準予行政許可的決定,需要頒發行政許可證件的,應當向申請人頒發加蓋本行政機關印章。對于醫療器械經營許可證,當事人在行政機關處進行辦理的流程一般包括:提交申請;等待審查;發給許可等步驟。那么現在就跟編輯一起來更詳細的了解無菌醫療器械標注資質吧,希望本文能幫助到您。

無菌醫療器械標注資質

一、申請醫療器械經營許可證的要求是什么

(一)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱;

(二)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;

(三)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;

(四)企業應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

(五)企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持;

(六)擬經營植入(介入)類醫療器械的,還應配備1名大專以上或中級職稱以上的專業衛生技術人員;擬經營有特殊驗配要求醫療器械的,還應配備相關專業的中專以上學歷或初級以上職稱的衛生技術人員。

(七)企業應按《醫療器械經營企業現場檢查評分表》進行自查,每部分得分率不低于80%

二、辦理醫療器械經營許可證需要準備那些資料

1、三個相關醫學專業畢業的大專以上(含大專)文憑產品質量監督檢測人員(其中一個為質量檢測負責人);

2、三個質量監督檢測人員的身份證和畢業證復印件、工作簡歷;(食品藥監局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關檢測人員的身份證和畢業證原件,并本人到場);

3、所銷售醫療器械對方生產廠家的公司營業執照、醫療器械生產企業許可證;

4、所銷售醫療器械對方生產廠家的醫療器械注冊證、醫療器械注冊登記表;

5、所銷售醫療器械對方生產廠家的委托銷售授權書;

三、公司辦理醫療器械經營許可證流程有哪些

1、遞交申請材料:申請材料完整至注冊地隸屬市場監督管理所服務大廳提交申請;

2、等待審核結果:.準予批準的條件,符合《醫療器械經營質量管理規范實施細則》要求,準予開辦,不予批準的條件,不符合要求需要補充材料的補充材料,若無法補充材料的不予以批準。

3、遞交符合要求的申請材料后約時間10個工作日左右審批。

四、申請醫療器械經營許可證多久可以下來

因為先核查地址,所以時間大約在1個半月

上面是對無菌醫療器械標注資質的精準概括,現在伙伴們對醫療器械經營許可證都有一定了解了。行政許可指的是行政機關根據公民、法人或者其他組織的申請,經依法審查,準予從事特定活動的行為。申請辦理醫療器械經營許可證一般是由專門的行政機關進行審核,對材料的真實性,合法性做出審核,在通過后才能夠頒發相應的行政許可。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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