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3類醫療器械出口資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-20 08:50:13

  • 點擊數

    1428

內容摘要:行政許可指的是行政機關根據公民、法人或者其他組織的申請,經依法審查,準予從事特定活動的行為。申請辦理醫療器械經...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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行政許可指的是行政機關根據公民、法人或者其他組織的申請,經依法審查,準予從事特定活動的行為。申請辦理醫療器械經營許可證,申請人除以傳統方式向行政機關遞交申請書以外,還可以利用現代的通訊手段提出申請。經營許可證一般分為前置許可和后置許可,前置和后置一般以企業是否成立為劃分線。倘若各位打算了解3類醫療器械出口資質的有關知識,可以看看本文。希望本文對您有所幫助。

3類醫療器械出口資質

一、辦理醫療器械經營許可證有什么條件

1、經營場所企業要有辦公場所,有一定的面積,不能是虛擬地址,辦公場所和公司注冊地址要為同一地點;

2、儲存場所企業要有儲存場所,也就是倉庫;

3、人員具有醫療器械相關的人員;

4、經營設施、設備經營醫療器械公司所需要的電腦、打印機等;

5、醫療器械質量管理軟件(或GSP軟件)需要一套從采購到銷售和售后及召回等追溯性記錄的電子計算機軟件;

6、質量管理制度具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;

7、質量管理的工作程序文件具有與經營醫療器械相適應的一套工作程序文件;

8、組織機構符合醫療器械法規要求的公司各個部門劃分及職責;

9、公司的證明性資料公司營業執照、地理位置及平面圖等。

二、申請醫療器械經營許可證提交資料

1、醫療器械經營許可證申請表

2、《營業執照》復印件;

3、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;

4、組織機構與部門設置說明;

5、經營范圍、經營方式說明;

6、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件;

7、經營設施、設備目錄;

8、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;

9、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明;

10、經辦人授權證明;

11、其他證明材料(包含以下材料)。

(1)擬經營產品的注冊證書及附件;授權書、授權單位醫療器械經營許可證及《營業執照》。

(2)設置機構的其它相關人員身份證、學歷或職稱證書等證件。

(3)資料做好后,逐一上傳至信息系統所對應的*號項,無對應項的統一上傳到其他材料。

三、公司辦理醫療器械經營許可證流程有哪些

(一)申請

申請人持申報資料向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。

(二)受理

申報資料報送食品藥品監督管理局政務大廳。經審查,申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》;

對申報資料存在可以當場更正的錯誤的,允許申請人當場更正;對申報資料不齊全或不符合要求的,在5個工作日內發給申請人《補正資料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容;申請事項依法不屬于本部門職責范圍的,出具《不予受理通知書》。

四、辦理醫療器械經營許可證得多久

因為先核查地址,所以時間大約在1個半月

上面這些便是對3類醫療器械出口資質,這一問題的精準答復。想必各位創業者對醫療器械經營許可證都明白了。申請人除以傳統方式向行政機關遞交申請書以外,還可以利用現代的通訊手段提出申請。許可證全稱為經營許可證,是在主管部門辦理的證明,賣煙、賣藥、賣食品等都需要相應的許可證,分別叫做煙草專賣許可證、藥品經營許可證。如果各位伙伴還想了解更多請聯系好順佳提問咨詢吧!

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