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醫療器械許可證需要增項

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-16 08:52:53

  • 點擊數

    1613

內容摘要:很多人對什么是醫療器械經營許可證這個問題還不太了解,想要成立公司經營業務就必須辦理相關的行政許可,辦理了許可證...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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很多人對什么是醫療器械經營許可證這個問題還不太了解,想要成立公司經營業務就必須辦理相關的行政許可,辦理了許可證公司才能經營某項業務,產品才能在市場上流通。申請人除以傳統方式向行政機關遞交申請書以外,還可以利用現代的通訊手段提出申請。今天作者就給各位創業者普及下醫療器械許可證需要增項的知識,但愿本篇文章對各位伙伴有所益處。

醫療器械許可證需要增項

一、申請醫療器械經營許可證要求是哪些

1、經營場所企業要有辦公場所,有一定的面積,不能是虛擬地址,辦公場所和公司注冊地址要為同一地點;

2、儲存場所企業要有儲存場所,也就是倉庫;

3、人員具有醫療器械相關的人員;

4、經營設施、設備經營醫療器械公司所需要的電腦、打印機等;

5、醫療器械質量管理軟件(或GSP軟件)需要一套從采購到銷售和售后及召回等追溯性記錄的電子計算機軟件;

6、質量管理制度具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;

7、質量管理的工作程序文件具有與經營醫療器械相適應的一套工作程序文件;

8、組織機構符合醫療器械法規要求的公司各個部門劃分及職責;

9、公司的證明性資料公司營業執照、地理位置及平面圖等。

二、辦理醫療器械經營許可證都要什么材料

1.《醫療器械經營許可證申請表》;

2.《營業執照》;

3.組織機構代碼證;

4.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份、學歷或者職稱;

5.質量管理人員的工作簡歷;

6.專業技術人員一覽表及專業技術人員的身份、職稱證;

7.組織機構與部門設置說明;

8.經營范圍、經營方式說明;

9.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復印件。

10.經營設施、設備目錄;

11.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄.包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件

12.辦理醫療器械經營許可證企業已安裝的計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明 ,打印信息管理系統首頁。

13.凡申請企業申報材料時,辦理人員不是法定代表人或企業負責人本人,企業應當提交《授權委托書》。

14.申報材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。

三、申請醫療器械經營許可證一般的流程

準備申請材料、提交申請

相關部門受理審查(材料補齊補正)

相關部門審核(材料審核、現場驗收、技術審查、綜合評定)

審批決定

辦結制證

四、辦理醫療器械經營許可證大概需要多長時間呢

因為先核查地址,所以時間大約在1個半月

總之,關于醫療器械許可證需要增項,想必大家對醫療器械經營許可證都有一點理解了。倘若你想了解更多關于醫療器械經營許可證的問題,可以來各位在線咨詢。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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