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環評醫藥化工甲級資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2024-11-06 10:45:07

  • 點擊數

    1371

內容摘要:環評醫藥化工甲級資質的申請條件申請環評醫藥化工甲級資質需要滿足以下條件:近 4 年連續具備資質且主持編制過至少 8 項主管部門審批...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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環評醫藥化工甲級資質的申請條件

申請環評醫藥化工甲級資質需要滿足以下條件:

  • 近 4 年連續具備資質且主持編制過至少 8 項主管部門審批(核準)的環境影響報告書。

  • 至少配備 15 名環境影響評價工程師。

  • 資質范圍中的每個甲級環境影響報告書類別至少配備 6 名相應專業類別的環境影響評價工程師,其中至少 3 人主持編制過主管部門近 4 年內審批(核準)的相應類別環境影響報告書各 2 項。甲級核工業環境影響報告書類別配備的相應類別環境影響評價工程師中還應當至少 3 人為注冊核安全工程師。

  • 資質范圍中的乙級環境影響報告書類別以及核與輻射項目環境影響報告表類別應當配備的環境影響評價工程師條件應當符合本辦法第九條第(二)項的規定。

具備環評醫藥化工甲級資質的企業名單

以下為部分具備環評醫藥化工甲級資質的企業名單,

  • 中國環境科學研究院

  • 中國農業大學

  • 中國科學院生態環境研究中心

  • 中國鐵道科學研究院

  • 清華大學

  • 中鋁國際工程有限責任公司

  • 天津市環境保護科學研究院

  • 中國地質科學院水文地質環境地質研究所

  • 沈陽環境科學研究院

  • 吉林大學

  • 哈爾濱工業大學

  • 上海市環境科學研究院

  • 東華大學

環評醫藥化工甲級資質的審批流程

環評醫藥化工甲級資質的審批流程如下:

  • 申請和受理:由環境保護部負責受理評價資質的申請。

  • 審查:根據相關法律法規和政策要求進行審查。

  • 決定:由環境保護部作出審批決定。

    • 項目符合環境保護相關法律法規和政策要求,符合醫藥行業產業結構調整、落后產能淘汰等相關要求。

    • 項目符合國家和地方的主體功能區規劃、環境保護規劃、產業發展規劃、環境功能區劃、生態保護紅線、生物多樣性保護優先區域規劃等的相關要求。新建、擴建、搬遷的化學原料藥和生物生化制品建設項目應位于產業園區,并符合園區產業定位、園區規劃、規劃環評及審查意見要求。不予批準選址在自然保護區、風景名勝區、飲用水水源保護區等法律法規禁止建設區域的項目。

審批權限根據最新《生態環境部審批環境影響評價文件的建設項目目錄》以及各省區市公布“建設項目環境影響評價文件審批目錄”確定。

環評醫藥化工甲級資質的有效期和續期要求

取得甲級評價資質的機構,評價范圍中的環境影響報告書類別分設甲、乙兩個等級。

在資質證書有效期內,允許其按照原資質證書規定的等級和評價范圍從事環評工作,其中,對在修訂后的管理辦法施行 1 年內資質證書有效期滿的機構,申請資質延續時的資質條件仍適用 26 號令的有關規定。

現有環評機構具備環境影響報告書甲級類別的,可以主持編制相應類別和其他類別環境影響報告書。

如何維護環評醫藥化工甲級資質

為維護環評醫藥化工甲級資質,需注意以下方面:

  • 確保滿足資質申請時的各項條件,如人員配備、業績要求等。

  • 嚴格按照相關法律法規和政策要求開展環評工作,保證環評文件的質量。

  • 及時關注資質管理辦法的更新和變化,確保自身的運營符合最新要求。

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