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2024-11-04 09:11:19
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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企業辦理農藥生產許可證一般需要經過以下流程:
準備申請材料
準備包括農藥生產許可證申請書、企業營業執照復印件、法定代表人(負責人)身份證明及基本情況、主要管理人員等相關人員的簡介及資質證件復印件等一系列材料。
同時,還需準備生產廠址所在區域的說明及生產布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明等文件。
提交申請
材料審核
技術評審與實地核查
審批決定
企業申請農藥生產許可證需要滿足以下條件:
符合國家產業政策。
有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員。
有固定的生產廠址。
有布局合理的廠房,新設立化學農藥生產企業或者非化學農藥生產企業新增化學農藥生產范圍的,應當在省級以上化工園區內建廠;新設立非化學農藥生產企業、家用衛生殺蟲劑企業或者化學農藥生產企業新增原藥(母藥)生產范圍的,應當進入地市級以上化工園區或者工業園區。
有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施,有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施。
有專門的質量檢驗機構,齊全的質量檢驗儀器和設備,完整的質量保證體系和技術標準。
有完備的管理制度,包括原材料采購、工藝設備、質量控制、產品銷售、產品召回、產品儲存與運輸、安全生產、職業衛生、環境保護、農藥廢棄物回收與處置、人員培訓、文件與記錄等管理制度。
滿足農業部規定的其他條件。同時,安全生產、環境保護等法律、法規對企業生產條件有其他規定的,農藥生產企業還應當遵守其規定,并主動接受相關管理部門監管。
企業申請農藥生產許可證需要準備以下材料:
農藥生產許可證申請書。
企業營業執照復印件。
法定代表人(負責人)身份證明及基本情況。
主要管理人員、技術人員、檢驗人員簡介及資質證件復印件,以及從事農藥生產相關人員基本情況。
生產廠址所在區域的說明及生產布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明。
所申請生產農藥原藥(母藥)或者制劑劑型的生產裝置工藝流程圖、生產裝置平面布置圖、生產工藝流程圖和工藝說明,以及相對應的主要廠房、設備、設施和保障正常運轉的輔助設施等名稱、數量、照片。
所申請生產農藥原藥(母藥)或者制劑劑型的產品質量標準及主要檢驗儀器設備清單。
產品質量保證體系文件和管理制度。
按照產品質量保證體系文件和管理制度要求,所申請農藥的三批次試生產運行原始記錄。
申請材料真實性、合法性聲明。
農業部規定的其他材料。
企業辦理農藥生產許可證主要依據以下政策法規:
《農藥生產許可管理辦法》,該辦法對農藥生產許可的申請、審查、核發和監督管理等方面進行了詳細規定。
《農藥管理條例》,為規范農藥生產行為,加強農藥生產管理,保證農藥產品質量提供了法律依據。
企業在辦理農藥生產許可證時,需要注意以下事項:
提前了解相關政策法規和辦理流程,確保申請材料的準備齊全和準確。
注意申請時間,例如農藥生產許可證有效期屆滿,需要繼續生產農藥的,農藥生產企業應當在有效期屆滿90日前向省級農業部門申請延續。
對于企業名稱、住所、法定代表人(負責人)發生變化或者縮小生產范圍的,應當自發生變化之日起30日內向省級農業部門提出變更申請,并提交變更申請表和相關證明等材料。
了解現場核查的相關情況,按照《農藥生產許可管理辦法》規定,農藥生產許可申請有以下情形之一的,省級農業主管部門應當及時組織書面審查、技術評審和實地核查:
首次申請農藥生產許可證的。
已取得農藥生產許可證的生產企業擴大農藥生產范圍或更改生產地址的。
已取得農藥生產許可證的生產企業新增化學農藥生產范圍的。
技術評審認為需要實地核查的。
關注農藥生產企業的責任和義務,例如農藥生產企業應當按照產品質量標準和生產許可證的規定組織生產,確保農藥產品與登記農藥一致,對農藥產品質量負責。
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