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2024-10-29 09:15:57
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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申請噻蟲嗪農藥原藥生產許可證需要滿足以下條件：
具備符合要求的生產設備和設施，包括生產車間、儲存倉庫、檢驗設備等，以確保能夠進行穩定、安全和高質量的生產。
擁有專業的技術人員和管理人員，他們應具備相關的農藥生產知識和管理經驗，能夠保障生產過程的科學性和規范性。
建立完善的質量控制體系，對原材料采購、生產過程、成品檢驗等環節進行嚴格的質量把控，確保產品符合相關標準和質量要求。
符合環境保護要求，具備相應的環保設施和措施，以減少生產過程對環境的污染。
具備安全生產條件，制定并執行嚴格的安全生產制度和操作規程，防止事故發生。
需要注意的是，根據相關規定，有以下情形之一的，省級農業主管部門應當及時組織書面審查、技術評審和實地核查：
首次申請農藥生產許可證的。
已取得農藥生產許可證的生產企業擴大農藥生產范圍或更改生產地址的。
已取得農藥生產許可證的生產企業新增化學農藥生產范圍的。
技術評審認為需要實地核查的。
同時，有以下情形之一的，省級農業主管部門組織書面審查、技術評審，免于實地核查：
上述第二款第(一)、(二)、(三)項規定的情形，且上次審查綜合為輕度缺陷的。
申請農藥生產許可延續的。
書面審查認為需要技術審查的。
本條第二、三款規定的其他情形，省級農業主管部門組織書面審查。對技術評審為“不合格”的，不進行實地核查。
噻蟲嗪農藥原藥生產許可證的辦理流程大致如下：
準備申請材料：
申請書：申請人應填寫申請書，包括申請人的基本信息，如單位名稱、地址、社會信用代碼、法定代表人信息、經營范圍等，以證明申請人的合法身份。
營業執照：提供有效的營業執照副本。
生產場地布局圖：詳細展示生產場地的布局和設施分布。
生產工藝流程圖：清晰描述噻蟲嗪原藥的生產工藝流程。
質量控制體系文件：包括原材料檢驗標準、生產過程控制規范、成品檢驗規程等。
安全環保相關材料：如安全生產制度、環保設施及措施的說明等。
提交申請：將準備好的申請材料提交給省級農業部門。
受理審查：省級農業部門對申請材料進行受理和審查。
書面審查：對申請材料的完整性和合規性進行初步審查。
技術評審：可能會組織專家對生產技術、質量控制等方面進行評審。
實地核查（根據情況）：對于需要實地核查的情況，相關部門會到生產現場進行檢查。
審批發證：經過審查合格后，省級農業部門核發農藥生產許可證。
在本辦法實施前已取得農藥生產批準證書或者農藥生產許可證的農藥生產企業，可以在有效期內繼續生產相應的農藥產品。有效期屆滿，需要繼續生產農藥的，農藥生產企業應當在有效期屆滿90日前，按照本辦法的規定，向省級農業部門申請農藥生產許可證。
與噻蟲嗪農藥原藥生產許可證相關的政策法規主要包括：
《農藥生產許可管理辦法》：該辦法對農藥生產許可的申請、審查、核發和監督管理等方面進行了規定。明確了農業部和省級農業部門在農藥生產許可管理工作中的職責，強調了農藥生產許可實行一企一證管理。
國家標準《噻蟲嗪原藥》：規定了噻蟲嗪原藥的技術要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、標簽、包裝、貯運等內容。
國際上，歐盟于2018年4月取消了噻蟲嗪、噻蟲胺和吡蟲啉共3種新煙堿類農藥在永久性溫室之外的使用授權，并于2020年2月禁止了新煙堿類農藥噻蟲啉的使用。2019年美國環境保護署也撤銷了12種含有噻蟲嗪和噻蟲胺的農藥產品登記。2022年，歐盟擬撤銷噻蟲嗪在所有農產品上的最大殘留限量，這些政策變化可能會對全球噻蟲嗪農藥貿易及農產品貿易產生重要影響。
以下是部分獲得噻蟲嗪農藥原藥生產許可證的企業：
需要注意的是，以上名單可能并不完全準確和全面。
噻蟲嗪農藥原藥生產許可證的審批部門為省級人民政府農業主管部門。農業部負責監督指導全國農藥生產許可管理工作，制定生產條件要求和審查細則。縣級以上地方農業部門應當加強本行政區域內的農藥生產監督管理工作。
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