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2024-10-18 10:04:33
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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申請尼古丁生產許可證需要滿足以下條件：
場地條件：經營和儲存場地、設施設備需符合相關標準。以深圳為例，營業地址最好 40 平方以上，具有辦公性質，有樓宇消防和二次消防。
管理制度：有健全的安全生產規章制度和崗位操作規程，包括全員安全生產責任制度、危險化學品購銷管理制度、危險化學品安全管理制度、應急管理制度、事故管理制度等。
專業人員：申請深圳危化品經營許可證要求有至少 3 名考核合格持證人員，包括 1 名主要負責人和 2 名安全管理員，持證人員需提供近三個月的社保清單，且主要負責人需為公司的高管或股東。部分地區還要求為員工繳納工傷保險。
應急防護：企業需要按照相關規定配備相關的勞動防護的物品，并且有相關危險化學品的應急方案，在重點場地配有對應救援器材，且需通過生產經營單位生產安全事故應急預案備案。
供貨方/倉儲方/運輸方的資質證明：申請無倉儲危化品經營許可資質，還需要提供與供貨方、倉儲方、運輸方簽訂的合同及其資質。且需要把危化品品種全部包含在合同中，明確風險責任。
尼古丁生產許可證的辦理流程主要包括以下步驟：
受理：拿到危化品經營許可證的申請，然后準備好申請時需要的一切材料，比如營業執照正副本、應急預案報告等。如果企業申請危化品類目包含一般類和易制爆類危化品，原則上可以在區及市應急管理局同步申請。
審查：材料準備好之后，就可以向當地的安全監管的單位提交資料了，然后進行初審，如果初審通過的話，就會安排 2 - 3 位人員去對企業做實地考察。
審批：如果實地考察沒有問題的情況，那么就會通過審批后，下發危險化學品經營許可證，如果實地考察未能通過，就會駁回申請，并且告知具體的沒能通過原因。若申請危化品類目包含易制毒類危化品，在區應急管理局申請完許可證后，還需進行備案操作。
金城醫藥：2022 年 6 月 13 日晚間，金城醫藥全資子公司山東金城醫藥化工有限公司收到國家煙草專賣局下發的煙草專賣許可證準予許可決定書。金城醫藥董秘表示，公司會根據國內外市場供需大小，對提取型和合成型尼古丁產量進行調整。目前來看，公司合成尼古丁主要用于國外市場。
2022 年 6 月 16 日 18 點，已經有 21 家電子煙相關企業申請煙草專賣生產企業許可證核發事宜得到了辦結，其中包括 4 家尼古丁企業，如湖北和諾生物工程股份有限公司、山東金城醫藥化工有限公司、潤都制藥（荊門）有限公司、昆明景晟生物科技有限公司等。
過渡期內，2021 年 11 月 10 日《決定》發布前既存的電子煙生產經營主體（即存量電子煙生產經營主體）可繼續開展生產經營活動，并應按照《電子煙管理辦法》、《電子煙》國家標準及配套政策要求，申請有關許可證及產品技術審評等，對產品進行合規性設計。
自 2022 年 10 月 1 日起，《電子煙》強制性國家標準實施。水果等調味電子煙被禁止，只允許出現以煙草味主調的混合型口味煙彈；應使用煙草中提取的煙堿，純度不應低于 99%（質量分數）；霧化物中的煙堿濃度不應高于 20mg/g，煙堿總量不應高于 200mg；煙堿釋放量不應高于 等。
在中國，作為電子煙產品的核心成分，尼古丁生產需要獲得四張牌照——《安全生產許可證》、《煙草專賣生產企業許可證》、《排污許可證》、《天然提取尼古丁地方標準》，門檻較高。而在國外的具體要求可能因國家和地區的不同而有所差異，需要根據當地的法律法規和監管政策來確定。
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