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四川明欣藥業生產許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2024-10-11 09:29:16

  • 點擊數

    1682

內容摘要:四川明欣藥業生產許可證相關信息四川明欣藥業有限責任公司是一家位于四川省成都市的醫藥制造企業,成立于 1998 年。該公司擁有藥品生...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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四川明欣藥業生產許可證相關信息

四川明欣藥業有限責任公司是一家位于四川省成都市的醫藥制造企業,成立于 1998 年。該公司擁有藥品生產許可證,有效期至 2025 年 11 月 4 日。其生產范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、軟膏劑、乳膏劑(含激素)、凝膠劑等,生產經營場所地址位于成都市溫江區成都海峽兩岸科技產業開發園青啤大道 1069 號。

四川明欣藥業生產許可證查詢方法

您可以通過以下途徑查詢四川明欣藥業的生產許可證相關信息:

  • 國家藥品監督管理局數據查詢網站,該網站提供藥品、醫療器械和化妝品監管相關信息的在線查詢服務。

如何獲取四川明欣藥業生產許可證詳情

您可以通過以下方式獲取四川明欣藥業生產許可證的詳情:

  • 國家藥品監督管理局數據查詢網站,在該網站上按照相關提示進行操作,可能會獲取到包括許可證編號、有效期、生產范圍等詳細信息。

四川明欣藥業生產許可證的審批流程

四川省對于藥品生產許可證的審批有明確的規定和流程:

  • 受理條件:有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;法定代表人、企業負責人、生產負責人、質量負責人、質量受權人及其他相關人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規定等。

  • 審批環節:省局藥品生產監督管理處、檢查分局按照各自監管職責,負責管轄區域內的持有人或者藥品生產企業的日常監管工作。省局行政審批處負責藥品生產許可申報事項的受理、審批、制證、送達等工作。省食品藥品審查評價及安全監測中心承擔藥品生產許可資料的技術審查、許可檢查、GMP 符合性檢查、綜合評定等工作。

  • 特殊情況:部分情形可免除生產許可檢查或者 GMP 符合性檢查,部分情形可減少生產許可檢查部分項目,還有部分情形可按直辦件辦理。

四川明欣藥業生產許可證的監管要求

四川省藥監局對于藥品生產許可有嚴格的監管要求:

  • 發布了《四川省藥品生產許可快速審查審批實施細則(試行)》,對藥品生產許可檢查、藥品生產質量管理規范(GMP)符合性檢查、藥品注冊審評相關事項進行了詳細規定。

  • 按細則免除、減少許可檢查(含 GMP 符合性檢查)的持有人或者藥品生產企業,省局責任監管部門應加強日常監管。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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