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2024-09-10 09:46:30
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南京美新諾醫藥科技有限公司（以下簡稱“美新諾”）是一家專業的醫藥科技公司，提供一系列符合GLP標準的藥物研發服務。以下是關于美新諾企業資質的詳細信息。
南京美新諾醫藥科技有限公司成立于2008年，是美國XenoBiotic Laboratories, Inc.（XBL）在中國設立的研發中心。美新諾的總部位于南京，并在上海張江開發區設有辦公室，以便更好地服務于客戶。
美新諾擁有2000平方米的新建國際標準實驗室和1300平方米的動物實驗中心，配備了最先進的分析儀器。這些設施使得美新諾能夠進行高質量的藥物研發工作。
美新諾提供的服務涵蓋了臨床及非臨床藥物代謝、藥物動力學、定量生物分析以及藥理藥效學、合成、制劑、Ⅰ~Ⅲ期臨床試驗等多個方面。這些服務均符合GLP標準，確保了研究的可靠性和有效性。
美新諾的動物實驗中心在2009年11月獲得了江蘇省科技廳頒發的《實驗動物使用許可證》，藥物代謝實驗室則獲得了江蘇省環保局頒發的《輻射安全許可證》。動物實驗中心在2010年順利通過了國際實驗動物評估和認證協會（AAALAC）的全面認證，這進一步證明了美新諾在提供高質量研究和開發服務方面的承諾。
美新諾的主要管理人員和研究項目負責人都具有在歐美從事多年藥物研發工作的經驗，他們是各自領域的專家。自2008年以來，公司已有多批技術人員完成了在美國實驗室的項目研究及GLP法規的系統培訓，這確保了美新諾的團隊具備高水平的專業知識和技能。
美新諾采用了符合GLP要求的Watson-LIMS和Inde-ELN實驗室信息管理系統，用于處理和監管產生的分析數據、實驗資料信息以及樣品收發信息。這些系統的使用保證了樣品的安全完整及可靠性。
美新諾憑借其高質量的服務和卓越的科研能力，贏得了客戶的廣泛認可和好評。公司與眾多國內外知名制藥企業和研究機構保持了良好的合作關系，共同推動藥物研發的進步。
南京美新諾醫藥科技有限公司具備完善的企業資質，包括先進的實驗室設施、專業的管理團隊和技術人員、以及嚴格的質量管理系統。公司的服務范圍廣泛，涵蓋了藥物研發的多個重要環節，并且已經獲得了多項重要的認證和許可。這些都使得美新諾能夠在醫藥科技領域提供高效優質的研究和開發服務。
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