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2024-08-14 09:27:49
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥廠轉讓生產許可證可能出于多種原因,包括公司發展戰略調整、業務重心轉移、市場需求變化等。例如,廣東某藥廠因公司發展需要將其下屬藥廠剝離,現欲將其下屬藥廠轉讓,主要是轉讓十七個產品(中成藥)生產批文和藥品生產許可證,不含廠房和土地。
藥品生產許可證轉讓的過程涉及到一系列的步驟和要求。根據廣東藥品批文轉讓的相關信息,藥品批文轉讓的流程包括看中一個批文、協商轉讓、變更藥品批文的持有人、找一家新藥廠委托生產、辦理藥品批文的生產場地變更。需要辦理兩個業務:“藥品批文持有人變更”和“生產場地變更”。其中,“藥品批文持有人變更”的前提是需要提供該藥品批文的《藥品生產許可證》。
藥廠股權轉讓是指藥廠的所有權從一方轉移到另一方的過程。股權轉讓流程通常包括投資戰略確認、目標公司選定、投資并購計劃制定、標的調查審計、標的清理培養等多個步驟。服務對象包括有意進入藥品生產行業的投資者和個人,以及有意出讓股權的藥廠。
轉讓協議通常包含以下幾個關鍵要素:轉讓事項、轉讓價格、轉讓代價、轉讓程序、條款終止、適用法律、生效和約定等。協議雙方需明確轉讓的具體內容、價格、責任分配以及協議的法律效力等。
在藥品生產許可證轉讓過程中,需要注意的事項包括確保許可證的真實性、有效性,以及在許可證有效期內未接受或應承擔任何與生產許可證相關的仲裁和訴訟。此外,受讓方在轉讓完成后需要固定履行產品質量控制標準,并嚴格按照許可證要求生產,不得違反政府規定、法律法規。
以上就是關于廣東藥廠轉讓生產許可證的主要信息。請注意,具體的轉讓流程和要求可能會因不同的情況而有所差異,建議咨詢專業的醫藥咨詢公司或律師進行詳細的指導和協助。
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