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2024-08-05 09:00:47
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吉林省藥品生產許可證變更是指藥品生產企業在生產過程中，由于各種原因需要對已有的藥品生產許可證進行修改和調整的過程。根據最新的信息，吉林省西點藥業科技發展股份有限公司在其發布的公告中詳細介紹了公司藥品生產許可證的變更情況。
根據公告，吉林省西點藥業科技發展股份有限公司的藥品生產許可證在近期進行了變更。此次變更主要是為了豐富公司產品結構，提升合成第二、三車間的產能利用率。變更后的藥品生產許可證具體內容如下：
企業名稱：吉林省西點藥業科技發展股份有限公司注冊地址：吉林省磐石經濟開發區西點大街777號法定代表人：張俊企業負責人：張俊質量負責人：劉淑敏質量受權人：王麗麗生產負責人：孟永宏生產地址和生產范圍：吉林省磐石經濟開發區西點大街777號，包括片劑、硬膠囊劑、凍干粉針劑、口服溶液劑、原料藥（唑來膦酸、草酸艾司西酞普蘭、甘油、硫酸鋅）、無菌原料藥（阿魏酸鈉）、中藥前處理及提取；吉林市龍潭區漢江路2號，包括原料藥（硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、瑞香素、枸櫞酸鈣、蛋白好順佳財稅酸鐵）。
此次變更對吉林省西點藥業科技發展股份有限公司的影響主要體現在以下幾個方面：
產品結構調整：通過變更藥品生產許可證，公司能夠更好地調整產品結構，滿足市場需求，提升產品的競爭力。
產能利用率提升：變更后的藥品生產許可證允許公司在現有的生產地址增加新的生產范圍，從而提高生產設備的利用率，降低成本，增加效益。
經營范圍不變：盡管藥品生產許可證進行了變更，但公司的經營范圍并未發生變化，這有助于公司在現有業務基礎上進行優化和改進。
根據吉林省藥品監督管理局的相關通知，藥品生產許可證的變更需要嚴格按照《藥品生產監督管理辦法》和《國家藥品監督管理局關于實施新修訂藥品生產監督管理辦法有關事項的公告》的要求進行。藥品生產企業需要主動學習和理解相關政策和法規，確保在變更過程中嚴格遵守相關規定，保證藥品的質量安全。
吉林省藥品生產許可證的變更對于藥品生產企業來說是一個重要的調整過程，旨在提升企業的生產能力和服務水平，滿足市場需求，推動企業的持續發展。吉林省西點藥業科技發展股份有限公司通過此次變更，將進一步優化產品結構，提升產能利用率，為客戶提供更優質的產品和服務。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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