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2024-08-01 09:22:49
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥品生產許可證是為了規范藥品生產活動，保證藥品質量，維護人民用藥安全而設立的一項重要證件。根據國家藥品監督管理局的相關規定，藥品生產許可證是可以分為幾個不同的類別。
藥品生產許可證主要分為A證和B證兩種。A證是持有人自行生產藥品，而B證則是持有人委托生產藥品。簡單來說，A是企業自己持有批文，自己生產，B就是公司自己持有批文，但沒有自己的車間和生產線，只能委托別人生產，如研發類的公司。
藥品生產許可證的另一個分類是正本和副本。正本和副本都具有同等的法律效力，這是根據《藥品生產許可證》的規定。藥品生產許可證的有效期為五年，無論是正本還是副本，在有效期內都具有相同的法律效力。
藥品生產許可證還應當載明分類碼，這是為了區分不同類型的藥品生產企業。分類碼通常由國家藥品監督管理局統一分配，可以根據企業的生產范圍和資質等級進行劃分。
藥品生產許可證的分類主要包括A證和B證，以及正本和副本。這些分類主要是為了區分企業的生產方式和管理責任，確保藥品生產的質量和安全。企業在申請藥品生產許可證時，需要根據自身的實際情況選擇合適的許可證類型。
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