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外用藥酒生產許可證辦理程序

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2024-07-31 08:52:11

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內容摘要:外用藥酒生產許可證辦理程序外用藥酒生產許可證的辦理程序涉及到多個步驟,1. 準備申請資料填寫《生產許可證申請表》,一式四份,并提交...

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外用藥酒生產許可證辦理程序

外用藥酒生產許可證的辦理程序涉及到多個步驟,

1. 準備申請資料

  • 填寫《生產許可證申請表》,一式四份,并提交相關的資料,如企業法人營業執照、例行(型式)檢驗報告、環保、衛生證明等。

  • 提供保健食品衛生許可證申請表、衛生部《保健食品批準證書》、產品質量標準(企業標準)、生產企業衛生規范及制定說明、產品配方及依據等。

  • 還需準備其他資料,如營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。

2. 提交申請

  • 將準備好的材料提交到所在地市工業和信息化局。

  • 企業經辦人攜帶有效身份證原件及加蓋企業公章和法定代表人簽字并加蓋企業公章和法定代表人簽名的《材料真實性聲明》到政務服務中心市工業和信息化局窗口報送申請資料。

3. 接受現場審查

  • 根據實際情況,可能需要接受不同形式的現場審查。

4. 等待受理和發放通知書

  • 省質量技術監督局受理企業的申請材料后,在7個工作日內對符合申報條件的企業發放《生產許可證受理通知書》。

5. 審核和頒發許可證

  • 通過審查后,大概需要三個月就可以拿到生產許可證。

需要注意的是,具體的辦理過程可能會因地區和具體情況有所不同,所以在辦理時建議咨詢相關機構或者相關部門,以獲取最準確的信息。也可以參考《藥品生產監督管理辦法》等相關規定,以便更好地理解和遵守相關的法律法規。

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