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2024-07-27 09:32:17
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辦理鄭州獸藥生產許可證，以下是詳細的辦理步驟：
根據鄭州市發布的獸藥生產許可辦理新規，新建獸藥生產企業及獸藥生產企業改、擴建和遷址重建生產車間，均應符合《獸藥生產質量管理規范》（2020年修訂）要求；對申請按照新版獸藥GMP檢查驗收符合要求的，獸藥生產許可證和獸藥GMP證書有效期5年。
準備齊全所需材料后，申請人應向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，并附具符合前款規定條件的證明材料。審查合格的，發給獸藥經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。
縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸藥經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。
根據《獸藥管理條例》第六條、第十二條及第十八條的規定，制定本辦法。凡從事獸藥生產、經營的單位（包括個體）以及配制制劑的獸醫醫療單位，均應按規定辦理許可證。
通過審核后，申請人即可領取獸藥生產許可證。需要注意的是，獸藥經營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營獸藥的，應當在許可證有效期屆滿前6個月到發證機關申請換發獸藥經營許可證。
辦理費用：核發《獸藥生產許可證》100元，《獸藥生產許可證》工本費15元。
辦理時限：自受理之日起5個工作日。
申請人資格：應當是依法成立的公司或者其他經濟組織。
人員要求：應當具備與所生產的獸藥相適應的助理工程師、助理獸醫師以上技術職務的技術人員及技術工人。
設施要求：應當具備與所生產的獸藥相適應的廠房、設施和衛生環境。
檢驗要求：應當具備質量檢驗機構和專職檢驗人員及必要的儀器設備。
以上就是鄭州獸藥生產許可證的辦理流程，希望對您有所幫助。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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