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2024-07-17 08:49:26
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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申請保健品生產許可證是一個嚴格按照法律法規進行的過程，
申請人必須是取得《營業執照》的合法主體，并且擁有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。
申請人需要具備與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，包括消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施。如果生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產的品種、數量相適應的原料前處理設備或者設施。
申請人需有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度，以確保在生產過程中的食品安全管理。
應當具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。
申請人必須遵守《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國廣告法》、《化妝品衛生監督管理辦法》等相關法律法規，這些法律法規對生產保健品的基本要求、產品質量、廣告宣傳等方面作出了明確規定。
申請人需要提交《食品生產許可申請書》，營業執照，食品注冊批準證明文件或備案證明文件，產品配方和生產工藝等技術材料，生產場所及周圍環境平面圖，各功能區間布局平面圖，生產設施設備清單，食品質量管理規章制度，食品生產質量管理體系文件等材料。
以上就是申請保健品生產許可證的主要條件，申請人需要確保所有提交的材料完整、清晰，并且符合法律法規的要求。請注意，具體的申請流程可能因地區而異，申請人應該根據當地的食品藥品監督管理部門的要求進行操作。
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