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賽升藥業藥品生產許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2024-07-15 08:46:08

  • 點擊數

    2798

內容摘要:賽升藥業藥品生產許可證變更情況賽升藥業作為一家從事注射針劑的研發、生產及銷售的公司,其藥品生產許可證的變更反映了公司生產設施的調整、產品種類的豐富以及...

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賽升藥業藥品生產許可證變更情況

賽升藥業作為一家從事注射針劑的研發、生產及銷售的公司,其藥品生產許可證的變更反映了公司生產設施的調整、產品種類的豐富以及生產質量管理的提升等方面。以下是賽升藥業藥品生產許可證變更的具體情況:

變更一:子公司君元藥業生產許可證變更

賽升藥業的子公司沈陽君元藥業有限公司近日獲得了遼寧省藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》。本次變更涉及將強腎片的生產場地由沈陽市東陵區凌云街103巷6號變更為沈陽市渾南區麥子屯603號9號樓,22號樓,其他內容不變。

變更二:賽升藥業子公司生產地址變更

除了君元藥業之外,賽升藥業還有其他子公司也進行了生產地址的變更。例如,哈西奈德溶液、消傷痛搽劑和復方醋酸氟輕松酊的生產地址由沈陽市渾南新區(暨沈陽國家高新技術產業開發區)古城子甲-66號變更為沈陽市渾南區麥子屯603號9號樓,22號樓。

變更三:增加生產范圍和生產線

賽升藥業在北京市北京經濟技術開發區涼水河二街乙2號院地址項下增加了生產范圍、車間、生產線,包括凍干粉針劑(凍干粉針劑生產車間:D2線)、小容量注射劑(非最終滅菌)(小容量注射劑生產車間:X1線、X2線)。同時,注射用纖溶酶、纖溶酶注射液及脫氧核苷酸鈉注射液增加生產場地。

變更四:受托生產信息增加

賽升藥業的子公司北京賽而生物藥業有限公司近日獲得了北京市藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》,其中增加了受托生產信息,委托生產企業為長春博奧生化藥業有限公司,受托生產品種包括阿替洛爾片等多種藥品。

影響分析

這些變更對于賽升藥業來說,從短期來看可能不會對業績產生重大影響,但從長遠來看,有助于優化生產結構,豐富產品品種,更好地滿足市場需求,從而對公司未來的穩健發展起到積極的推動作用。

風險提示

盡管上述變更帶來了諸多積極影響,但醫藥產品的生產、銷售受到市場環境、行業政策、供求關系等因素影響,因此投資者在決策時應注意投資風險。

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