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2024-07-10 09:01:33
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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從事藥品生產活動，應當經所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門批準，依法取得藥品生產許可證，嚴格遵守藥品生產質量管理規范，確保生產過程持續符合法定要求。藥品上市許可持有人應當建立藥品質量保證體系，履行藥品上市放行責任，對其取得藥品注冊證書的藥品質量負責。消毒產品生產企業衛生許可規定，在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人，必須按照相關規定要求申領《消毒產品生產企業衛生許可證》。
對于藥品生產企業進口本企業所需原料藥和制劑中間體（包括境內分包裝用制劑），應當持有《藥品生產許可證》。國家食品藥品監督管理局規定的生物制品、首次在中國境內銷售的藥品以及國務院規定的其他藥品，必須經口岸藥品檢驗所檢驗符合標準規定后，方可辦理進口備案手續。
關于進口消殺藥品生產許可證的具體信息，在該網站上，您可以找到關于藥品、醫療器械、化妝品等行政許可事項審批結果證明文件的詳細信息。同時，如果您對基礎數據信息有疑問，可以通過網站的“常見問題”進行查閱，“數據反饋”按鈕在線反饋。
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