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2024-07-08 09:46:06
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥品生產許可證是國家藥品監督管理局制定的，用于規范藥品生產活動的重要證明文件。根據《藥品管理法》第十一條的規定，從事藥品生產活動必須取得藥品生產許可證，否則不得進行藥品生產。
新版的《藥品生產許可證》包括了多種類型，如A、B、C、D等，其中B類代表的是委托生產的藥品上市許可持有人。為進一步規范藥品行政許可證明文件樣式和換發工作，國家藥品監督管理局于2019年9月1日起啟用了新版的許可證書樣式。新版證書的正、副本上都會注明日常監管機構和監督舉報電話，旨在落實監管責任，接受社會各界的監督。
如果您想查看具體的“藥品生產許可證B證”樣張，各省（區、市）藥品監督管理局在核發相關證書時，都應確保與新版許可證書樣式保持一致。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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