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2024-07-08 09:43:26
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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保健品是聲稱具有特定保健功能的食品，即適用于特定人群使用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的食品。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》的規定，保健食品生產企業需要將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
在保健品的標識和產品說明書中，必須包含以下保健食品名稱、保健食品標志與保健食品批準文號、凈含量及固形物含量、配料功效成分、保健作用、適宜人群、食用方法、日期標示、貯藏方法、執行標準等。關于保健品的生產和審驗過程，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《保健食品生產許可審查細則》，自2017年1月1日起施行。
衛生許可證標只可能是對衛生許可證標識的簡稱，通常出現在食品或保健品包裝上，是證明該產品經過衛生健康部門檢驗合格并允許上市銷售的標志。如果保健品沒有衛生許可證標只，可能意味著這個產品尚未經過衛生健康部門的質量檢驗或者不符合相關的食品安全法規。
需要注意的是，功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性試驗報告等都是注冊申請人需要進行自檢的項目，自檢報告應符合《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》規定的試驗報告要求。保健品的生產銷售環節涉及多個部門的監管，包括食品藥品監督管理部門和衛生健康部門等，以確保產品的安全和有效性。
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