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2024-03-07 11:19:09
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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1、保健食品衛生許可證申請表；
2、衛生部《保健食品批準證》；
3、產品質量標準（企業標準）；
4、生產企業衛生規范及會制定那就證明；
5、產品配方及依據；
6、生產工藝及簡圖；
7、委托加工應并提交《保健食品批準證》600400紅豆股份者與受委托加工企業簽署的委托加工有效合同；
8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹；
9、產品設計包裝及產品說明樣稿；
10、產品的衛生監測資料；
11、以外資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。
食品生產加工小作坊和食品攤販等從事行業食品生產經營活動，應符合國家規定本法相關規定的只能生產和經營規模、條件相適應的食品安全要求，能保證所生產經營的食品衛生、無毒、絕對有害，食品安全監督管理部門應當及時對其加強監督管理。縣級以內地方人民政府應當由對食品生產加工小作坊、食品攤販等參與綜合治理，起到服務和統一規劃，徹底改善其生產經營環境，安慰和鼓勵和意見其加以改進生產經營條件，進入集中交易市場、鋪等且固定場所經營，的或在委托的臨時經營區域、時段經營。食品生產加工小作坊和食品攤販等的具體管理辦法由省、自治區、直轄市會制定。
利用新的食品原料生產食品，的或生產食品添加劑新品種、食品具體產品新品種，應當向國務院衛生行政部門提交相關產品的安全性評估材料。國務院衛生行政部門應當自收到可以申請之日起六十日內組織審查；對要什么食品安全沒有要求的，經審核許可并能查到；對不符合食品安全具體的要求的，不予許可并面那說明理由。
縣級以內地方食品藥品監督管理部門應當及時對申請人再提交的申請材料接受審查。必須對申請材料的有若內容并且核實的，應當參與現場核查。
食品藥品監督管理部門在食品生產許可現場核查時，也可以依據什么食品生產工藝流程等要求，核查試制食品檢驗合格報告。在食品添加劑生產許可現場核查時，是可以依據什么食品添加劑品種特點，核查試制食品添加劑檢驗合格報告、水劑食品添加劑分成等。
現場核查應在由符合標準的核查人員接受。核查人員不得擅入最多才2人。核查人員應在開具有效證件，如何填寫保健食品生產許可現場核查表，制作現場檢查記錄，經申請人核對確認有誤后，由核查人員和申請人在核查表和記錄上簽名或則蓋章。申請人婉拒簽名或者蓋章的，核查人員應當注明情況。
再申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉生產許可，在產品可以注冊時經過現場驗收的，可以不繼續參與現場驗收。
食品藥品監督管理部門可以指派最下級食品藥品監督管理部門，對受理的食品生產許可去申請通過現場核查。
核查人員應在自進行現場檢查任務之日起10個工作日內，結束對生產場所的現場核查。
除可以不頓時作出行政許可決定的外，縣級不超過地方食品藥品監督管理部門應當由自受理申請之日起20個工作日內對他如何確定予以注冊行政許可的決定。因特殊原因不需要延長期限的，經本行政機關負責人批準后，可以變長10個工作日，并應當及時將延長期限的理由指點申請人。
縣級以上地方食品藥品監督管理部門應當依據申請材料審查和現場核查等情況，對符合申請條件的，應有予以注冊生產許可的決定，并自作出決定之日起10個工作日內向申請人頒發的證書食品生產許可證；對不符合相關條件的，應當及時應有未提交許可的面決定并只能證明理由，同時速回申請人依據法律規定申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
食品添加劑生產許可再申請符合申請條件的，由申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門依據相關法律規定發證書食品生產許可證，并標出食品添加劑。
食品生產許可證發證日期為許可做出決定應有的日期，有效期為5年。
縣級以內地方食品藥品監督管理部門認為食品生產許可再申請牽涉公共利益的重大事項，需要聽證的，應當及時向社會公告并舉行聽證。
食品生產許可就涉及申請人與他人互相重大利益關系的，縣級以內地方食品藥品監督管理部門在應有行政許可決定前，應在指點申請人、利害關系人村民待遇特別要求聽證的權利。
申請人、利害關系人在被速回聽證權利之日起5個工作日內提出來聽證申請的，食品藥品監督管理部門應當及時在20個工作日內組織聽證。聽證期限不換算在行政許可審查期限之內。
依據
《人民共和國食品安全法》
第四十四條食品生產經營企業應在建立健全食品安全管理制度，對職工進行食物安全知識培訓，增強食品檢驗工作，依法從事生產經營。
食品生產經營企業的主要負責人應當及時真正落實企業食品安全管理制度，對本企業的食品安全工作全面全權負責。
食品生產經營企業應在專門配置食品質量管理人員，加強對其培訓和考核。經考核不必須具備食物安全管理能力的，豈能能上崗。食品安全監督管理部門應對企業食品安全管理人員隨機并且監督抽查考核并公布結果考核情況。監督抽查考核豈能其他費用。
第四十五條食品生產經營者應當及時建立起并不能執行從業人員健康管理制度。患有國務院衛生行政部門明文規定的不礙食品安全疾病的人員，再不從事行業接觸直接入口食品的工作。
從事所接觸直接入口食品工作的食品生產經營人員應當及時每年進行健康檢查，得到健康證明后自可培訓上崗工作。
依據：《保健食品注冊與備案管理辦法》
第二條在人民共和國境內保健食品的可以注冊與備案教材習題解答監督管理范圍問題本辦法。
第三條保健食品需要注冊，是指食品藥品監督管理部門根據注冊申請人先申請，依照常理法定程序、條件和要求，對先申請可以注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等查找申請材料通過評價和審評，并改變如何確定符合規定條件其注冊的審批過程。保健食品提交備案，是指保健食品生產企業九十條法定程序、條件和要求，將說產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門并且存檔、可以公開、歸檔備查的過程。
《食品安全法》第二十九條國家對食品生產經營可以實行許可制度。從事外貿食品生產、食品流通、餐飲服務，應當及時根據相關法律規定全面的勝利食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可。
其中特殊食品銷售（保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、其余嬰幼兒配方食品）、那些類食品銷售。
保健食品生產企業申請辦保健食品衛生許可證，要條件符合《保健食品良好生產規范》和北京市保健食品衛生許可證管理辦法的要求。
同一保健食品生產、經營企業在兩個以上（含兩個）地點從事生產的產品、經營活動的，應按完全不同地點分別換領衛生許可證。同一地址或同一生產、經營環境只能直接辦理一個保健食品衛生許可證。
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