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醫療器械二類資質庫房要求

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-06-27 08:45:45

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    1380

內容摘要:很多業務是需要相關的行業資質的,比如經營許可證,資格證書備案等,需要有許可才能合法經營。今天作者來為你解答醫療...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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很多業務是需要相關的行業資質的,比如經營許可證,資格證書備案等,需要有許可才能合法經營。今天作者來為你解答醫療器械二類資質庫房要求,但愿此文能給您帶來幫助。

醫療器械二類資質庫房要求

一、辦理醫療器械經營許可證要求是什么

1、應具有企業資格的《營業執照》。

2、企業應設置質量負責人及其他技術人員:第三類醫療器械批發企業應設置質量管理機構,零售企業設置專職質量管理人員。

經營體外診斷試劑應具有主管檢驗師或具有檢驗學相關專業大專以上學歷人員。

質量負責人(大專以上學歷)及技術人員(中級以上專業技術職稱)的學歷應具有的相關專業:醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、計算機、法律、管理等。

3、經營場所:醫療器械批發、零售企業不得少于80平方米使用面積的經營場所。醫療器械批零兼營企業不得少于120平方米使用面積的經營場所。

4、庫房:醫療器械經營企業不得少于30平方米使用面積的倉儲場所。

經營場所和庫房不得設在居民住宅內。

藥品連鎖門店、經營角膜接觸鏡的眼鏡店的零售企業可不設獨立的庫房。

經營體外診斷試劑的批發企業還應設置不得小于20立方米容積的冷庫。

二、申請醫療器械經營許可證需要的資料

1、《醫療器械經營企業許可申請表》;

2、公司營業執照或者企業名稱預先核準證明文件;

3、申請醫療器械經營許可證的資格證明;

4、質量專職管理人員具有大專以上學歷或中級以上職稱資格證明;

5、售后服務人員的資格證明;

6、經營場地和倉庫的產權證明或者房屋租賃合同;

7、經營質量管理規范文件目錄;

8、辦理人員不是法定代表人或者不是企業負責人,需要提供《授權委托書》;

三、辦理醫療器械經營許可證流程是怎樣

現場遞交材料;窗口工作人員收件,符合要求的確認受理,不符合要求的不予受理;材料審核,材料不齊全的要求申辦人補齊補正;現場驗收:需現場驗收的轉現場驗收,無需現場驗收的審核通過后轉審批;審批,符合條件的予以許可,不符合條件的不予許可。

四、申請醫療器械經營許可證最快多久可以下來

如果企業材料準備齊全,辦理無問題,原則上月余可辦理完成,但要結合實際辦理情況

了解醫療器械二類資質庫房要求這一問題之后,現在伙伴們對醫療器械經營許可證都有一點理解了。經營許可證一般分為前置許可和后置許可,前置和后置一般以企業是否成立為劃分線。要是各位創業者不懂就可以多咨詢一下。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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