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代辦朝陽醫療器械許可

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-07-07 16:11:00

  • 點擊數

    2718

內容摘要:并不是所有的公司都需要辦理許可證的,哪些企業需要辦理許可證呢?申請人應當在事先將材料準備齊全。針對代辦朝陽醫療...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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并不是所有的公司都需要辦理許可證的,哪些企業需要辦理許可證呢?申請人應當在事先將材料準備齊全。針對代辦朝陽醫療器械許可的相關問題,好順佳整理了相關資料,但愿本文能幫到你。

代辦朝陽醫療器械許可

一、辦理醫療器械經營許可證的條件

人員要求:

4人+1人:若經營產品中三類產品超過三種,需要再有1名質量管理員,需要學醫療器械相關專業,大專以上學歷。

(1)1名質量管理人,醫療器械相關專業大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱,同時應當具有3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷。

(2)1名銷售、1名采購,1名庫管,3名人員沒有要求,提供身份證即可。

地址面積要求:辦公室60平,庫房30平

庫房布置要求:

(1)五區:待驗區、合格品區、不合格品區、退貨區、發貨區。

(2)三色:設置待驗區、退貨區為黃色、合格品區和發貨區為綠色、不合格品區為紅色

(3)庫房應當配置相應的計算機等辦公設施設備

(4)其他布置:貨架六個、地拖六個、滅蠅燈、粘鼠板、干濕度計、滅火器、空調、捕鼠籠。

二、申請醫療器械經營許可證的資料

1、企業名稱與經營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;

2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書;

3、質量管理文件等;

4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;

5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;

6、公司章程、股東會決議等;

7、財務人員身份證和上崗證;

8、其它相關材料。

三、申請醫療器械經營許可證具體流程

1.提交辦理申請及相關材料。藥監部門查驗申請資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請的決定。

2.現場審核。藥監部門指派一至三名審核員至企業經營現場審核,如不符合要求可要求企業進行整改,如整改后仍不滿足要求的給出不予許可通知。

3.發放證書。藥監部門根據相關資料決定是否給予企業發放經營許可證,并在相關網站上對其企業相關信息進行公示,公示后無異議的則通知企業領取醫療器械經營許可證。

四、一個辦理醫療器械經營許可證下來要多長時間

因為先核查地址,所以時間大約在1個半月

上面這些就是我們為各位投資者整理的“代辦朝陽醫療器械許可”的相關知識點,生活中經常會接觸到行政許可法,在辦理行政許可證的時候,必定會接觸到行政許可證的辦理流程,在我國的市場監督體系中,會對一些特定行業實行許可制度,在公司經營的時候除了需要取得營業執照,還要申請特殊行業的經營許可證。辦理醫療器械經營許可證程序有申請、行政機關受理、審查、聽證、決定等。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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