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醫療器械出口資質代理機構

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-07-04 09:05:48

  • 點擊數

    3392

內容摘要:行政機關作出準予行政許可的決定,需要頒發行政許可證件的,應當向申請人頒發加蓋本行政機關印章。現在,本篇文章將帶...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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行政機關作出準予行政許可的決定,需要頒發行政許可證件的,應當向申請人頒發加蓋本行政機關印章。現在,本篇文章將帶您對醫療器械出口資質代理機構進行具體了解!但愿此文對各位伙伴有所益處。

醫療器械出口資質代理機構

一、辦理醫療器械經營許可證需要滿足什么要求

(一)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱;

(二)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;

(三)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;

(四)企業應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

(五)企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持;

(六)擬經營植入(介入)類醫療器械的,還應配備1名大專以上或中級職稱以上的專業衛生技術人員;擬經營有特殊驗配要求醫療器械的,還應配備相關專業的中專以上學歷或初級以上職稱的衛生技術人員。

(七)企業應按《醫療器械經營企業現場檢查評分表》進行自查,每部分得分率不低于80%

二、辦理醫療器械經營許可證需要哪些資料

(一)已填制的《醫療器械經營企業許可證申請表》;

(二)工商行政管理部門核發的《企業名稱預先核準通知書》或《營業執照》(復印件);提供《企業名稱預先核準通知書》還需提供《企業名稱預先登記申請書》(復印件);

(三)擬辦企業根據《醫療器械經營企業現場檢查評分表》的自查情況及法定代表人或負責人簽署的意見;

(四)擬辦企業法定代表人及企業負責人的身份證(復印件)以及有關人事任免決定文件(復印件);

(五)擬辦企業組織結構圖、職能及員工名冊;

(六)擬辦企業負責人、質量管理機構負責人或質量管理人員及主要專業技術人員的學歷或職稱證件(復印件)、身份證(復印件),個人簡歷與專職專崗本人承諾書;

三、辦理醫療器械經營許可證的步驟和流程

(一)申請

申請人持申報資料向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。

(二)受理

申報資料報送食品藥品監督管理局政務大廳。經審查,申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》;

對申報資料存在可以當場更正的錯誤的,允許申請人當場更正;對申報資料不齊全或不符合要求的,在5個工作日內發給申請人《補正資料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容;申請事項依法不屬于本部門職責范圍的,出具《不予受理通知書》。

四、公司辦理醫療器械經營許可證要多久

材料齊全的情況下,一般二類備案時間一周或者2周,比較快的區當天就可以出具備案憑證,三類醫療器械經營許可證需要20個工作日左右(具體要看老師核查場地時間怎么安排)。

上面這些就是醫療器械出口資質代理機構的相關知識點。想必各位對醫療器械經營許可證都有了大致的了解了。行政許可申請人可以委托代理人申請,在申請過程中遇到有疑問的,可以要求行政機關進行說明。行政機關要公示行政許可事項,提供相關文書等。你在處理的時候都歡迎咨詢在線客服,為各位解答更多疑惑!

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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