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晶碩醫療器械許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-06-28 09:12:35

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內容摘要:許可證一般是指有關行政許可機關根據行政相對人的申請依法發放的批準書,以許可證的名義出現。對于一些特殊一點的行業...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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許可證一般是指有關行政許可機關根據行政相對人的申請依法發放的批準書,以許可證的名義出現。對于一些特殊一點的行業,想要成立公司經營業務就必須辦理相關的許可證,有許可證公司才能經營某項業務,產品才能在市場上流通。那晶碩醫療器械許可證,希望本文能幫助到您。

晶碩醫療器械許可證

一、申請醫療器械經營許可證需要具備哪些條件

第一:營業執照

首先先辦理營業執照,執照中的經營范圍要含第二類醫療器械銷售或者第三類醫療器械銷售。

第二:經營場所

場地的要求:場地分辦公和倉庫,單獨的做批發或者零售,倉庫面積需大于15平方米,辦公場地需大于30平方米,其中庫房的要求比較多,溫控,避光,防鼠,地面整潔,而且庫房應該有獨立的門鎖。

辦公場地的話就是正常的辦公設備都齊全即可。

第三:軟件

也就是具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,所以建議大家購買被當地的工商管理局認可的軟件。軟件是一票否決權哦,所以建議大家慎重選擇!

第四:人員

包含法人,企業負責人,質量負責人,質量管理部門負責人,采購,銷售,驗收,售后等等,其中對質量負責人和質量管理部門負責人的要求最為嚴格,必須是醫學專業,或者醫療器械檢測技術專業等!同時所有上崗人員需有健康證!

二、辦理醫療器械經營許可證要哪些資料

1、經營企業提交的《醫療器械經營企業許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業公章;

2、《醫療器械經營企業許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確,填寫內容應符合以下要求。

A、“企業名稱”、“注冊地址”與《工商營業執照》或《企業名稱預先核準通知書》相同。

B、擬申請的經營范圍按2002年國家藥品監督管理局印發的《醫療器械分類目錄》一級目錄填寫。

C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫應明確具體的門牌、樓層和房號。

3、法定代表人的身份證明、學歷職稱證明、任命文件應有效;

4、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《工商營業執照》的復印件應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;

5、房產證明、房屋租賃證明(出租方要提供產權證明)應有效;

6、企業負責人、質量管理人的簡歷、學歷證明或職稱證明應有效;

7、企業應根據自身實際建立醫療器械質量管理檔案或表格。

8、申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業公章,如無公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章。

9、凡申請材料需提交復印件的,申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;個人申請的須簽字或簽章。

10、申請材料應完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請表格電腦打字填寫,使用A4紙打印,復印使用A4紙,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。

三、辦理醫療器械經營許可證的步驟流程

(一)申請

申請人持申報資料向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。

(二)受理

申報資料報送食品藥品監督管理局政務大廳。經審查,申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》;

對申報資料存在可以當場更正的錯誤的,允許申請人當場更正;對申報資料不齊全或不符合要求的,在5個工作日內發給申請人《補正資料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容;申請事項依法不屬于本部門職責范圍的,出具《不予受理通知書》。

四、申請醫療器械經營許可證一般需要多長時間

核名通過后,3-4個月左右

上面這些內容是我們整理的關于晶碩醫療器械許可證的事項,行政許可指的是在法律一般禁止的情況下,行政主體根據行政相對方的申請,通過頒發許可證或執照等形式,依法賦予特定的行政相對方從事某種活動或實施某種行為的權利或資格的行政行為。許可證全稱為經營許可證,是在主管部門辦理的證明,賣煙、賣藥、賣食品等都需要相應的許可證,分別叫做煙草專賣許可證、藥品經營許可證。希望各位伙伴通過閱讀以后可以更加清楚了解醫療器械經營許可證的相關疑惑。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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