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藥品生產許可證5年

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-06-25 08:59:31

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內容摘要:很多人對什么是生產許可證這個問題還不太了解,公民、法人或者其他組織從事特定活動,依法需要取得行政許可的,應當向...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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很多人對什么是生產許可證這個問題還不太了解,公民、法人或者其他組織從事特定活動,依法需要取得行政許可的,應當向行政機關提出申請。那么藥品生產許可證5年?希望本文能幫到伙伴們。

藥品生產許可證5年

一、哪些公司需要生產許可證

安全生產許可的適用范圍

礦山企業。礦山企業是指經依法批準,在礦區范圍內從事礦產資源開采活動的生產經營單位。

建筑公司。施工企業是指從事土建工程、建筑工程、線路管道及設備安裝工程、裝修工程的建設、擴建、改建、拆除的企業。

煙花爆竹生產企業。煙花爆竹生產企業是指生產、運輸、儲存、交易由人民群眾燃放的煙花爆竹的生產經營單位。

民用爆破設備制造商。民用爆炸物品生產企業是指生產、儲存、運輸、保管、買賣民用爆炸物品和民用爆炸物品的生產經營單位。

煤礦企業。煤礦企業必須取得安全生產許可證,沒有安全生產許可證的不得從事生產活動。

危險化學品生產經營企業。危險化學品的生產、經營、銷售實行許可制度。未經許可,不得生產、銷售。

特殊操作員資格。從事瓦斯檢查工、爆破工、通風工、信號工、油罐工、電工、金屬焊工、礦井泵工、瓦斯排水工、主風機及風機操作工、主提升機操作工、絞盤勘探工、輸送機操作工等特殊操作工、礦山尾礦工、安全檢查員、機動車駕駛員經考核合格,取得經營資格后方可上崗。

礦工安全資質。礦山管理人員經考核掌握《礦山安全法》及相關法律、法規和礦山安全規章,具備礦山安全知識、安全生產管理能力、礦山事故處理能力、安全生產業績等條件,頒發資格證書。

煤炭開采產品。可能危及煤礦工人人身安全和健康的礦用產品,實行安全標志管理。實行安全標志管理的礦產品,必須依法取得礦產品安全標志。

二、申請生產許可證需要的資料有哪些

1.建筑施工企業安全生產許可證申請表;

2.企業法人營業執照、企業資質證書;

3.各級安全生產責任制和安全生產規章制度目錄及文件,操作規程目錄;

4.設置安全生產管理機構和配備專職安全生產管理人員的文件(包括企業設置安全管理機構的文件、安全管理機構的工作職責、安全機構負責人的任命文件、安全管理機構組成人員明細表);

5.主要負責人、項目負責人、專職安全生產管理人員安全生產考核合格名單及證書;

6.滿足安全生產條件所需資金投入;

7.生產安全事故應急救援預案(應本著事故發生后有效救援原則,列出救援組織人員詳細名單、救援器材、設備清單和救援演練記錄);

8.企業應滿足其他安全生產條件的承諾書

7.特種作業人員經有關業務主管部門考核合格,取得特種作業操作資格證書;

8.管理人員和作業人員每年至少進行一次安全生產教育培訓并考核合格;

9.依法為從業人員繳納保險費、參加工傷保險,依法為施工現場從事危險作業的人員辦理意外傷害保險;

10.施工現場的辦公、生活區及作業場所和安全防護用具、機械設備、施工機具及配件符合有關安全生產法律、法規、標準和規程的要求;

11.有職業危害防治措施,并為作業人員配備符合國家標準或者行業標準的安全防護用具和安全防護服裝;

12.有對危險性較大的分部分項工程及施工現場易發生重大事故的部位、環節的預防、監控措施和應急預案;

13.有生產安全事故應急救援預案、應急救援組織或者應急救援人員,配備必要的應急救援器材、設備;

14.法律、法規規定的其他條件。

三、辦理生產許可證基本服務流程

申請和受理

1、企業生產列入目錄的產品,向其所在地省級質量技術監督局提出申請,并提交以下申請材料:

1)《全國工業產品生產許可證申請書》一式三份;

2)營業執照復印件三份;

3)生產許可證證復印件三份(生產許可證有效期屆滿重新提出申請的企業);

4)產品實施細則中要求的其他材料。

2、省級質量技術監督局收到企業申請后,對申請材料符合實施細則要求的,準予受理,并自收到企業申請之日起5日內向企業發送《行政許可申請受理決定書》;

對申請材料不符合本實施細則要求且可以通過補正達到要求的,應當當場或者在5日內向企業發送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

對申請材料不符合《行政許可法》和《工業產品生產許可證管理條例》要求的,應當作出不予受理的決定,并發出《行政許可申請不予受理決定書》。

3、實施細則規定由審查部負責組織審查的,省級許可證辦公室自受理企業申請之日起5日內將全部申請材料報送審查部。

企業實地核查

1、根據產品實施細則要求,由省級質量技術監督局或審查部組織審查。

2、由省級許可證辦公室或審查部制定企業實地核查計劃,提前5日通知企業,由審查部組織審查的,審查部同時將核查計劃抄送所在地省級許可證辦公室。

3、省級許可證辦公室或審查部指派2至4名審查員組成審查組,對企業進行實地核查,企業應當予以配合。

4、審查組按照產品實施細則的要求,對企業進行實地核查,核查時間一般為1-3天。審查組對企業實地核查結果負責,并實行組長負責制。

產品抽樣與檢驗

1、企業實地核查合格的,審查組按照實施細則的要求封存樣品,并告知企業所有承擔該產品生產許可證檢驗任務的檢驗機構名單及聯系方式,由企業自主選擇。

2、經實地核查合格,需要送樣檢驗的,告知企業在封存樣品之日起7日內將樣品送達檢驗機構。需要現場檢驗的,由核查人員通知企業自主選擇的檢驗機構進行現場檢驗。

審定和發證

由省級許可證辦公室負責組織審查的,省級許可證辦公室按照有關規定對企業的申請書、營業執照、核查記錄、核查報告和產品檢驗報告等材料進行匯總和審核,并自受理企業申請之日起30日內將申報材料報送審查部;

上面這些便是對藥品生產許可證5年,這一問題的詳細講解。生產許可證,想必大家都聽說過,實際上生產許可證在生活中應用非常廣泛,關于行政許可,其中行政許可程度我國法律也有具體的規定,想要成立公司經營業務就必須辦理相關的行政許可,辦理了許可證公司才能經營某項業務,產品才能在市場上流通。倘若大家對生產許可證還有其他疑惑不懂,都可以投資者進行咨詢。

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