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進口醫療器械流通許可

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-06-20 09:16:22

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內容摘要:公司有需要一定要辦理許可證,沒有經營許可證屬于非法經營會被罰款,嚴重的話不僅會沒收財產還會被判刑。首先,申請人...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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公司有需要一定要辦理許可證,沒有經營許可證屬于非法經營會被罰款,嚴重的話不僅會沒收財產還會被判刑。首先,申請人提出申請,其次,對于法律、法規規定有申請期限的許可,申請應當在法定期限內提出。接下來我們就給各位創業者普及下進口醫療器械流通許可的相關信息,希望此文對創業者有所益處。

進口醫療器械流通許可

一、辦理醫療器械經營許可證需要什么要求

1、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;

2、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;

3、具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;

4、應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

二、辦理醫療器械經營許可證資料包括哪些

1、《醫療器械經營許可證申請表》要求:1)一式兩份(網上下載)2)“企業名稱”必須為工商預核準的3)“注冊地址”與“倉庫地址”的填寫必須與房屋產權或使用權證明等相關文件相符4)“擬經營的產品范圍”:必須根據企業實際,并與“醫療器械分類目錄”核對無誤后進行填寫5)內容填寫不得有涂改。

2、房屋產權或使用權證明:要求:企業注冊地址和倉庫地址的租賃關系或產權問題較復雜的,必須提供連帶關系的有關證明文件。

3、技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件要求:1)“技術人員一覽表”必須根據企業申報的擬經營產品范圍的相應所需技術人員的要求進行填寫2)必須附上所有技術人員的學歷和職稱證明書復印件,不得有缺漏。

4、質量管理文件目錄要求:目錄中必須包括驗收標準第十二條要求的管理制度。

5、營業場所、倉庫平面圖要求:1)平面圖標示必須清晰2)營業場所平面圖中必須標明企業各部門,倉庫平面圖中必須標明分區情況及具體的面積數。

6、申請醫療器械經營許可證所有申報材料必須用A4紙打印或復印,并加蓋公章或法定代表人簽字,新申請企業如若未有公司印章,企業法定代表人必須在申報資料上簽字。

7、2005年之前核發《醫療器械經營企業許可證》的企業在辦理變更或補辦事項時,必須按《醫療器械經營企業現場檢查驗收標準(試行)》的具體要求提交質量管理人、倉庫地址相關的申報資料。

三、辦理醫療器械經營許可證流程有什么

1.企業準備好所需的相關材料,向藥監部門遞交及申請。

2.藥監部門會派遣審核員,到申請辦理的企業現場經營場地進行審核考察。

3.通過藥監部門一系列的審核通過之后,發放醫療器械經營許可證。

四、申請醫療器械經營許可證需要多長時間

這個需要看具體情況的,但國家規定三十個工作日內要審批完成!如果你準備不足,現場審核幾次還通不過那周期就很長了!

上面就是本文為大家帶來的進口醫療器械流通許可詳盡總結。假如伙伴們還有相關疑惑想了解得更加清楚,歡迎來和好順佳進行咨詢。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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