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醫療器械分店主要什么資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-06-08 08:55:16

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各類資質· 許可證· 備案辦理

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很多人對什么是行政許可證,什么是行政許可這個問題還不太了解,那醫療器械分店主要什么資質,希望本篇文章能給您帶來幫助。

醫療器械分店主要什么資質

一、辦理醫療器械經營許可證基本條件

(一)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱;

(二)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;

(三)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;

(四)企業應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

(五)企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持;

(六)擬經營植入(介入)類醫療器械的,還應配備1名大專以上或中級職稱以上的專業衛生技術人員;擬經營有特殊驗配要求醫療器械的,還應配備相關專業的中專以上學歷或初級以上職稱的衛生技術人員。

(七)企業應按《醫療器械經營企業現場檢查評分表》進行自查,每部分得分率不低于80%

二、申請醫療器械經營許可證要提供什么資料

1、委托書(附辦人員復印件)一份;

2、《醫療器械經營企業許可證申請表》一份;

3、企業名稱預先核準通知書復印件或者《營業執照》正本復印件一份;

4、企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷一份;

5、企業組織機構與職能框架圖一份;

三、辦理醫療器械經營許可證詳細步驟

1.提交辦理申請及相關材料。藥監部門查驗申請資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請的決定。

2.現場審核。藥監部門指派一至三名審核員至企業經營現場審核,如不符合要求可要求企業進行整改,如整改后仍不滿足要求的給出不予許可通知。

3.發放證書。藥監部門根據相關資料決定是否給予企業發放經營許可證,并在相關網站上對其企業相關信息進行公示,公示后無異議的則通知企業領取醫療器械經營許可證。

四、辦理醫療器械經營許可證審核要多久

如果企業材料準備齊全,辦理無問題,原則上月余可辦理完成,但要結合實際辦理情況

以上就是對醫療器械分店主要什么資質概括了,行政許可申請人可以委托代理人申請,在申請過程中遇到有疑問的,可以要求行政機關進行說明。行政機關要公示行政許可事項,提供相關文書等。由于不同種類的許可其條件各不相同,許可機關在審核條件時也不一定采用統一的標準。倘若各位伙伴不懂可以和好順佳咨詢。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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