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周口醫療器械資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-06-01 08:57:39

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    2827

內容摘要:很多業務是需要相關的行業資質的,比如經營許可證,資格證書備案等,需要有許可才能合法經營。下面本篇文章將帶來周口...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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很多業務是需要相關的行業資質的,比如經營許可證,資格證書備案等,需要有許可才能合法經營。下面本篇文章將帶來周口醫療器械資質的相關知識點,但愿此文能夠幫到各位投資者!

周口醫療器械資質

一、申請醫療器械經營許可證的必要要求

1、企業負責人應具有高中以上文化程度;

2、質量管理人員應當具有相關專業大專以上學歷或中級(含)以上職稱,經營驗配類產品的企業,應具備醫學專業大學專科(含)以上學歷或中級以上驗光師資格(助聽器驗配師)專業技術人員;經營植入材料和人工器官(不含助聽器)應具備醫學類本科以上學歷專業技術人員;

3、經營產品相關的技術標準;

4、經營場所面積要求:

(1)醫療器械零售專營店:經營醫療器械10個(含10個)類代號以下的,經營場所建筑面積不小于30平方米;經營醫療器械10個類代號以上的,經營場所建筑面積不小于60平方米;

(2)醫療器械零售兼營店:具有獨立的產品陳列區域,并有醒目標識。經營醫療器械10個(含10個)類代號以下的,經營場建筑面積不小于20平方米且零售專柜臺不少于一節;經營醫療器械10個類代號以上的,經營場所建筑面積不小于30平方米且零售專柜臺不少于三節;

(3)角膜接觸鏡企業應具有與經營規模相適應的明亮整潔的辦公營業場所,其總建筑面積不得少于60平方米。經營場所設置接待室(區)、檢查室(區)、驗光室(區)和配戴室,其中驗光室(區)視距達到5米,或設置有2.5米反光鏡,并具備暗室條件;

(4)助聽器企業應具有與經營規模相適應的營業場所,其總建筑面積不得少于60平方米。應有接待室(區)、測聽室(區)和符合標準的聽力調試室,有良好的環境及衛生條件;

5、建立管理制度:

(1)企業各部門、組織和人員的職責權限制度;

(2)質量安全管理責任追究制度;

(3)首營企業資質審核管理制度;

(4)首營品種資質審核管理制度;

(5)產品購進及質量驗收管理制度;

(6)產品養護和儲存管理制度;

(7)產品陳列管理制度;

(8)效期產品管理制度;

(9)不合格產品管理制度;

(10)質量跟蹤及不良事件報告制度;

(11)產品售后服務及投訴處理制度;

(12)問題產品協助召回制度;

(13)儀器、設備、計量器具管理制度;

(14)營業員管理制度;

(15)計算機信息化管理制度;

(16)銷售管理制度;

(17)文件、資料、記錄、檔案、票據管理制度;

(18)職工培訓及健康管理制度;

(19)制度執行情況自查制度。隱形眼鏡、助聽器零售企業還應制定驗光配鏡操作程序或助聽器驗配操作程序。

二、辦理醫療器械經營許可證要提供什么資料

1、委托書(附辦人員復印件)一份;

2、《醫療器械經營企業許可證申請表》一份;

3、企業名稱預先核準通知書復印件或者《營業執照》正本復印件一份;

4、企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷一份;

5、企業組織機構與職能框架圖一份;

三、辦理醫療器械經營許可證流程及步驟

窗口辦理流程:

1.申請。申請人向東莞市市場監督管理局或所在地分局窗口提出申請,提交申請材料。

2.受理。接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定。申請人符合申請資格,并材料齊全、格式規范、符合法定形式的,予以受理,出具《受理憑證》;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員不予受理,出具《不予受理通知書》。申請人材料不符合要求但可以當場更正的,退回當場更正后予以受理。受理過程中,發現材料需補正的5個工作日內向申請人提出補正要求,出具《補正材料通知書》,申請人按要求補正后重新受理。

3.審查。受理后,審查人員對材料進行審查,在30個工作日內作出審查決定。符合審批條件的,出具《醫療器械經營許可證》;不予通過的,出具《不予許可決定書》。

4.領取結果。申請人按約定的方式到東莞市市場監督管理局或各分局取證窗口領取《醫療器械經營許可證》或《不予許可決定書》。

網上辦理流程:

1.申請。申請人登錄辦事大廳提出申請,填寫業務表單及上傳電子材料。紙質材料可通過現場或郵寄提交至東莞市市場監督管理局或所在地分局窗口。

2.受理。接收受理人員對材料進行核驗,當場作出受理決定。申請人符合申請資格,且材料齊全、格式規范、符合法定形式的,予以受理,出具《受理憑證》;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員不予受理,出具《不予受理通知書》。受理過程中,發現材料需補正的5個工作日內向申請人提出補正要求,出具《補正材料通知書》,申請人按要求補正后重新受理。

3.審查。受理后,審查人員對材料進行審查,在30個工作日內作出審查決定。符合審批條件的,出具《醫療器械經營許可證》;不予通過的,出具《不予許可決定書》。

4.領取結果。申請人按約定的方式到東莞市市場監督管理局或各分局取證窗口領取《醫療器械經營許可證》或《不予許可決定書》

四、申請醫療器械經營許可證多久下來

準備時間要看企業自己的速度,后面的流程大概20個工作日,也就是1個月到一個半月時間。

上面這些就是我們為您帶來的關于周口醫療器械資質的知識點。可能很多初創者會疑惑,為什么朋友的公司需要辦理醫療器械經營許可證,我沒有辦理會不會影響業務?我們知道一般經營一家公司的話是需要辦理營業執照的,根據所從事的行業不同,有的還要辦理行政許可,申請人除以傳統方式向行政機關遞交申請書以外,還可以利用現代的通訊手段提出申請。假如伙伴們有其他問題不清楚,歡迎和好順佳提問咨詢。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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