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日本醫療器械銷售許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-31 12:22:13

  • 點擊數

    1890

內容摘要:行政許可是指法律禁止的情況下以特殊方式進行申請頒發的許可證執照的一系列證明,對于行政許可需要滿足國家的條件以及...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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行政許可是指法律禁止的情況下以特殊方式進行申請頒發的許可證執照的一系列證明,對于行政許可需要滿足國家的條件以及活動,辦理醫療器械經營許可證程序有申請、行政機關受理、審查、聽證、決定等。公民、法人或者其他組織從事特定活動,依法需要取得行政許可的,應當向行政機關提出申請。現在好順佳將帶大家詳細了解日本醫療器械銷售許可證的介紹,此文供創業者參考:

日本醫療器械銷售許可證

一、申請醫療器械經營許可證要求是哪些

(一)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱;

(二)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;

(三)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;

(四)企業應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

(五)企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持;

(六)擬經營植入(介入)類醫療器械的,還應配備1名大專以上或中級職稱以上的專業衛生技術人員;擬經營有特殊驗配要求醫療器械的,還應配備相關專業的中專以上學歷或初級以上職稱的衛生技術人員。

(七)企業應按《醫療器械經營企業現場檢查評分表》進行自查,每部分得分率不低于80%

二、申請醫療器械經營許可證資料需要哪些

(一)已填制的《醫療器械經營企業許可證申請表》;

(二)工商行政管理部門核發的《企業名稱預先核準通知書》或《營業執照》(復印件);提供《企業名稱預先核準通知書》還需提供《企業名稱預先登記申請書》(復印件);

(三)擬辦企業根據《醫療器械經營企業現場檢查評分表》的自查情況及法定代表人或負責人簽署的意見;

(四)擬辦企業法定代表人及企業負責人的身份證(復印件)以及有關人事任免決定文件(復印件);

(五)擬辦企業組織結構圖、職能及員工名冊;

(六)擬辦企業負責人、質量管理機構負責人或質量管理人員及主要專業技術人員的學歷或職稱證件(復印件)、身份證(復印件),個人簡歷與專職專崗本人承諾書;

三、企業申請醫療器械經營許可證流程

(一)申請事項屬于其職權范圍,申請資料齊全、符合法定形式的,應當受理申請;

(二)申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理;

(三)申請資料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;

(四)申請事項不屬于本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政部門申請。

四、辦理醫療器械經營許可證多長時間下來

因為先核查地址,所以時間大約在1個半月

上面就是筆者整理的關于日本醫療器械銷售許可證的資料。現在伙伴們對醫療器械經營許可證都有一定了解了。首先,申請人提出申請辦理醫療器械經營許可證,其次,對于法律、法規規定有申請期限的許可,申請應當在法定期限內提出。由于不同種類的許可其條件各不相同,許可機關在審核條件時也不一定采用統一的標準。假如各位伙伴不懂請聯系好順佳進行提問咨詢吧!

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