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二類醫療器械注冊資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-29 09:17:22

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    1773

內容摘要:行政許可是指在法律一般禁止的情況下,行政主體根據行政相對方的申請,通過頒發許可證或執照等形式,依法賦予特定的行...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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行政許可是指在法律一般禁止的情況下,行政主體根據行政相對方的申請,通過頒發許可證或執照等形式,依法賦予特定的行政相對方從事某種活動或實施某種行為的權利或資格的行政行為。申請人應當在事先將材料準備齊全。倘若各位投資者打算了解二類醫療器械注冊資質的有關知識,可以看看本文。希望本文能幫到各位。

二類醫療器械注冊資質

一、申請醫療器械經營許可證應當具備的要求

1、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者大專學歷以上質量管理人員兩個。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;

2、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;

3、具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;

4、應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

5、應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。

二、申請醫療器械經營許可證要什么資料和材料

1、相關醫學專業畢業的大專以上(含大專)文憑產品質量監督檢測人員(其中一個為質量檢測負責人);

2、質量監督檢測人員的身份證和畢業證復印件、工作簡歷;(食品藥監局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關檢測人員的身份證和畢業證原件,并本人到場);

3、所銷售醫療器械對方生產廠家的公司營業執照、醫療器械生產企業許可證;

4、所銷售醫療器械對方生產廠家的醫療器械注冊證、醫療器械注冊登記表;

5、所銷售醫療器械對方生產廠家的委托銷售授權書;

三、辦理醫療器械經營許可證流程詳細步驟

1、遞交申請材料:申請材料完整至注冊地隸屬市場監督管理所服務大廳提交申請;

2、等待審核結果:.準予批準的條件,符合《醫療器械經營質量管理規范實施細則》要求,準予開辦,不予批準的條件,不符合要求需要補充材料的補充材料,若無法補充材料的不予以批準。

3、遞交符合要求的申請材料后約時間10個工作日左右審批。

四、辦理醫療器械經營許可證多長時間能批下來

準備時間要看企業自己的速度,后面的流程大概20個工作日,也就是1個月到一個半月時間。

根據上文我們對二類醫療器械注冊資質的具體回答。相信現在投資者對醫療器械經營許可證都有一定理解了。辦理醫療器械經營許可證程序有申請、行政機關受理、審查、聽證、決定等。許可證全稱為經營許可證,是在主管部門辦理的證明,賣煙、賣藥、賣食品等都需要相應的許可證,分別叫做煙草專賣許可證、藥品經營許可證。若是你有其他問題不清楚,歡迎繼續查詢好順佳官網,或是聯系客服提問咨詢。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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