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二類醫療器械產品注冊資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-24 09:16:19

  • 點擊數

    2824

內容摘要:許可證指的是許可機關頒發的許可申請人從事某種生產經濟活動的書面憑證。提出申請之后,由行政許可機關對此進行審查,...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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許可證指的是許可機關頒發的許可申請人從事某種生產經濟活動的書面憑證。提出申請之后,由行政許可機關對此進行審查,如果提交的材料是符合條件的情況之下,就會作出行政許可的決定。公司有需要一定要辦理許可證,沒有經營許可證屬于非法經營會被罰款,嚴重的話不僅會沒收財產還會被判刑。這就是作者整理的有關二類醫療器械產品注冊資質的相關資料,但愿本篇文章能幫到各位投資者。

二類醫療器械產品注冊資質

一、申請醫療器械經營許可證應符合哪些條件

1、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;

2、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;

3、具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;

4、應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

二、申請醫療器械經營許可證需要什么資料呢

1、醫療器械經營許可證申請表。這個表是需要企業在市食藥局網站上填寫后打印出來的。

2、營業執照、組織機構代碼正副本復印件。若是三證合一之后的營業執照,只需提供營業執照正副本復印件。

3、產品注冊證復印件或產品目錄。對于你從事的經營范圍,提供所有產品的注冊證復印件或者以目錄形式呈現,標上注冊號

4、法人,企業負責人,質量管理人的身份證復印件,任命書,和學歷證明。

5、經營場所及庫房的房產證、租賃合同等證明材料,證明該房子目前已經歸你使用。還需提供經營場所和庫房的方位圖、平面圖。面積需要與經營范圍相適應。

6、設備設施目錄。包括電腦,電話,傳真機等辦公用品

7、組織機構和部門設置,各項制度,程序。

8、計算機系統說明,用于監管部門電子監管。

9、最后需要授權委托書和材料真實性自我保證聲明。

三、辦理醫療器械經營許可證具體需要哪些流程

準備申請材料、提交申請

相關部門受理審查(材料補齊補正)

相關部門審核(材料審核、現場驗收、技術審查、綜合評定)

審批決定

辦結制證

四、辦理醫療器械經營許可證流程要多長時間

承諾時限:自受理之日起,90日內作出行政許可決定。

以上就是我們為投資者整理的“二類醫療器械產品注冊資質”的信息,相信您對醫療器械經營許可證都明白了。行政許可申請人可以委托代理人申請,在申請過程中遇到有疑問的,可以要求行政機關進行說明。行政機關要公示行政許可事項,提供相關文書等。經營許可證是法律規定的某些行業必須經過許可由主管部門辦理許可經營的證明,如煙草專賣許可證、藥品經營許可證、危險化學品經營許可證等。倘若伙伴們還有需要咨詢的疑問,歡迎來和好順佳在線咨詢。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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