全部服務
好順佳集團
2024-11-15 09:00:54
5450
各類資質· 許可證· 備案辦理
無資質、有風險、早辦理、早安心，企業資質就是一把保護傘。好順佳十年資質許可辦理經驗，辦理不成功不收費！ 點擊咨詢
玉林獸藥生產許可證的辦理地點可能因具體情況而有所不同。一般來說，您可以前往玉林市相關的農業農村部門進行辦理。需要注意的是，辦理地點可能會根據政策和機構設置的變化而調整，
玉林辦理獸藥生產許可證的部門通常是玉林市的農業農村部門。根據相關規定，獸藥生產許可證的核發工作由省級畜牧獸醫行政管理部門負責。在玉林市，具體的辦理可能由市級或縣級的農業農村部門承接和處理。
材料受理
不需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《獸藥生產許可證申請表》及其相關材料，申請材料齊全的予以受理。
需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《獸藥生產許可證申請表》及其相關材料，申請材料齊全的予以接收，并根據農業部獸藥 GMP 辦公室意見辦理材料受理。
項目審查
不需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部獸醫局根據國家有關規定對申請材料進行審查。
需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部獸藥 GMP 辦公室根據國家有關規定組織專家對申請材料進行技術審查及獸藥 GMP 現場檢查驗收，提出獸藥 GMP 檢查驗收。
批件辦理
農業部獸醫局根據審查意見及獸藥 GMP 檢查驗收提出審批方案，報經部長審批后辦理批件。
從事獸藥生產的企業，應當符合國家獸藥行業發展規劃和產業政策，并具備下列條件：
與所生產的獸藥相適應的獸醫學、藥學或者相關專業的技術人員。
與所生產的獸藥相適應的廠房、設施。
與所生產的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器設備。
符合安全、衛生要求的生產環境。
獸藥生產質量管理規范規定的其他生產條件。
各省級獸醫主管部門核發獸藥 GMP 證書及獸藥生產許可證時，應按照《獸藥 GMP 生產線名稱表》列出的生產線名稱，載明與生產實際相對應的獸藥 GMP 生產線及生產范圍名稱。原獸藥 GMP 證書及獸藥生產許可證上不規范的生產線寫法，應在換發證書時規范。
對于無檢查驗收標準的新生產線，各省級獸醫主管部門應在檢查驗收前向農業部獸醫局提出制定檢查驗收標準的申請，農業部獸醫局負責組織制定。標準發布實施后方可組織開展檢查驗收工作。
新版《獸藥生產許可證》《獸藥經營許可證》設立正本、副本，具有同等法律效力，是獸藥生產或經營企業取得相應許可的合法憑證，正本懸掛和擺放在生產或經營場所顯著位置，副本用于記載企業相關內容的變更情況。新版《獸藥生產許可證》證號格式為“獸藥生產證字 XXXXX 號”，其中數字為位，由企業所在省份序號和企業序號組成。新版《獸藥經營許可證》證號格式為“獸藥經營證字 XXXXXXXXX 號”，其中數字為位，由企業所在省份序號、縣級以上行政區域序號及企業序號組成。新版《獸藥經營許可證》的經營范圍表述應為：獸用中藥、化學藥品；獸用生物制品（應載明國家強制免疫用生物制品或非國家強制免疫用生物制品）；獸用特殊藥品（獸用麻醉藥品、獸用精神藥品、獸用易制毒化學藥品、獸用毒性藥品、獸用放射性藥品等）；獸用原料藥。此前各級農業農村部門核發的舊版《獸藥生產許可證》《獸藥經營許可證》《獸藥 GMP 證書》，在換發前繼續有效。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
< 上一篇：特級資質企業施工重組
下一篇：玉林房建二級資質 >
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
您的申請我們已經收到！
專屬顧問會盡快與您聯系，請保持電話暢通！
相關標簽：
