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2024-11-11 09:03:28
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食品生產許可證有效期內,現有工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發生變化,需要變更食品生產許可證載明的許可事項的,食品生產者應當在變化后10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門提出變更申請。具體流程如下:
食品生產者需要明確自身的變化情況是否符合添加類目的條件。
然后,準備好相關的申請材料。
接著,通過山東省食品藥品監督管理局企業行政許可服務平臺進行在線申報。
申報后,等待材料審核。若需要補正,按照要求進行補正。
審核通過后,獲取受理或不予受理的憑證。
根據審批結果獲取審批決定書。審批決定書可以通過行政受理中心領取,領取時需提供領取人的身份證復印件和單位開具的委托書。
食品生產許可分類目錄會根據相關法規和政策進行修訂。添加類目需要滿足以下條件:
調整了醬油、食醋類別,要與新發布標準相一致,如適應《食品安全國家標準 食醋》GB 2719-2018、《食品安全國家標準 醬油》GB 2717-2018新版標準。
調整多處明細的分類,使其分類更合理,如營養強化 粉由通用類調整至專用類等。
增加新的類別,并刪除或增加多處明細,如增加冷凍水產制品類別,刪除熏燒烤肉制品等的具體明細內容。
食鹽納入食品生產許可進行管理。
保健食品目錄首次按照普通食品目錄的管理思路進行管理。
乳制品明細發生變化,如液態乳中新增高溫殺菌乳等。
明確許可分類及其明細動態變化時的準則問題,新修訂發布的審查細則與目錄表中分類不一致的,以新發布的審查細則規定為準。
明確新食品原料在申請SC時明細填寫要求,按照其他食品類別申請生產新食品原料的,其標注名稱應與國家衛生和健康健康委員會公布的可以用于普通食品的新食品原料名稱一致。
申請變更食品生產許可的,應當提交下列申請材料:
食品生產許可變更申請書。
食品生產許可證正本、副本。
與變更食品生產許可事項有關的其他材料。
申請人委托他人辦理食品生產許可申請的,代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。
申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可,還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。
食品生產許可證類目添加的辦理地點根據不同情況有所不同。一般來說,申請食品生產許可,應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交申請。其中,保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品、嬰幼兒輔助食品、食鹽等食品的生產許可,由省、自治區、直轄市市場監督管理部門負責。
在進行食品生產許可證類目添加時,需要注意以下事項:
要確保所提交的申請材料完整、規范,符合法定形式和填寫要求。
關注相關法規和政策的變化,特別是食品生產許可分類目錄的修訂。
對于新食品原料的申請,要注意其標注名稱應符合規定。
了解不同食品類別的審查細則,確保申請符合要求。
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