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2024-11-11 09:02:02
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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查詢公司食品藥品資質可以通過以下多種途徑：
通過政府部門官網查詢
食品經營許可證：訪問食品藥品監督管理局的官網。在官網首頁中找到“食品行業信息公開”欄目，點擊進入。“食品經營許可信息公示”欄目，選擇查詢方式（可以根據企業名稱、許可證編號、地區等信息進行查詢），進行查詢。
食品生產許可證：SC食品生產許可證編號，可登錄當地的市場監督局官網查詢。也可以通過國家政務服務平臺APP查詢，具體步驟如下：打開國家政務服務平臺APP，點擊服務功能，點擊界面里的證件辦理功能，然后選擇生產許可證查詢，最后輸入證件號碼和驗證碼，點擊查詢，就能查到。還可以登錄國家食品藥品監督管理總局網站進行查詢。
通過手機查詢
打開支付寶APP，找到“市民中心”，“辦事大廳”，下滑到“企業服務”欄，點擊“查食品生產許可”，輸入企業名稱，點擊“查詢”即可。
公司食品藥品資質的相關規定較為復雜和嚴格，以下是一些常見的規定：
醫藥公司商品資質審核管理規定
對于新增商品，如首營企業（與本企業首次發生供需關系的生產或經營企業）的品種必須通過首營企業的審批。從原有供應商引進的新品種、已經營品種的新規格、新劑型、新包裝，以及從商業進貨轉為工業進貨的情況，都需要經過審批。
資料收集方面，不同類型的商品有不同要求。例如，國產藥品資料的收集包括法定的藥品批準文號證明文件、藥品的質量標準復印件、藥品出廠檢驗報告書等；進口藥品資料的收集包括進口藥品注冊證或進口藥品批件或醫藥產品注冊證復印件、進口藥品檢驗報告書復印件等。
質量審核方面，要登陸國家食品藥品監督管理局網站對商品批準文號、注冊證號的真實性、有效性進行核實，同時要對產品資料的齊全性、有效性等多方面進行審核。
藥品經營資質辦理條件和流程
辦理藥品經營資質需要具備合法的企業資質（包括營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證等），符合藥品經營許可條件（包括經營場所、設施設備、質量管理、人員資質等），具備相應的注冊資金。
辦理流程包括提交申請材料（藥品經營許可證申請表、企業營業執照等），受理申請，現場檢查，審批發證，公示公告，領取許可證。
判斷公司食品藥品資質的合法性主要依據法律法規和標準。食藥總局法制司司長徐景和指出，對食品藥品安全的判斷依據就是法律法規和標準。符合食品藥品法律法規和標準就是法律意義上的安全，除非有證據足以證明該食品藥品存在安全風險。
例如，單位選擇餐飲公司集體供餐，判斷餐飲公司是否有合法資質，要看其是否取得有效的北京市食品經營許可證，許可證上標注的經營項目需包含“餐飲服務管理”等。如果是集體用餐配送單位，許可證上標注的主體業態應為“集體用餐配送單位”。
常見的公司食品藥品資質類型包括：
藥品經營資質
申請藥品經營資質的企業必須具備合法的企業資質、符合藥品經營許可條件、具備相應的注冊資金。
出口藥品資質
對于出口的藥品，除特殊藥品的要求以及輸入國要求外，無特殊的規定。對于藥品出口企業資質，需辦理對外貿易經營者備案登記，并取得中華人民共和國海關報關單位注冊登記證書。
特殊藥品相關資質
特殊藥品包括疫苗、血液制品、麻醉藥品、醫療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品等。在生產和經營方面都有嚴格的監管要求，例如疫苗的生產實行批簽發制度，未通過批簽發的產品，不得上市銷售或者進口。
不同類型的食品藥品資質審核流程有所不同：
藥品經營資質審核流程
提交申請材料（包括藥品經營許可證申請表、企業營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證、法定代表人身份證等），當地食品藥品監督管理部門收到申請材料后，進行受理審查，審查內容包括申請材料的真實性、合法性、完整性等。然后對申請企業進行現場檢查，檢查內容包括企業經營場所、設施設備、質量管理機構、人員資質等是否符合藥品經營許可條件。符合條件的頒發藥品經營許可證，不符合條件的出具不予行政許可決定書。最后將審批結果公示公告，接受社會監督。
藥品生產資質審核流程
開辦藥品生產企業，申辦人應當向所在地省級藥品監督管理部門申請籌建，省級藥監部門自收到申請30個工作日內作出是否同意籌建的決定，申請人完成企業籌建后應當向原審批部門申請驗收，原審批部門應當自收到申請30個工作日內依據相關條件組織驗收。合格的發給《藥品生產許可證》。申辦人憑《藥品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。藥品生產企業生產藥品必須經國家藥監局注冊，發給藥品生產證明文件（即藥品批準文號）方可生產藥品。申請GMP認證，省以上藥品監督管理部門應當自收到申請之日6個月內組織對進行認證，認證合格的發給GMP認證證書。
近年來，食品藥品資質造假的案例屢見不鮮，以下是一些典型案例：
制售偽劣食品案例
例如，黑龍江哈爾濱李某某等制售偽劣食品案。2023年7月，根據行政主管部門通報線索，哈爾濱市公安局偵破一起制售偽劣蜂蜜案，抓獲犯罪嫌疑人9名，現場查獲偽劣蜂蜜 噸、蜂蜜原料及糖漿 噸，案值500余萬元。經查，2023年2月以來，犯罪嫌疑人李某某等在黑龍江尚志縣設立多個窩點，購買蜂蜜、加工設備等，向蜂蜜中非法添加糖漿、色素等生產偽劣蜂蜜，自行設計包裝冒充優質蜂蜜對外銷售。
制售假藥案例
山東日照嵇某某等制售假藥案。2023年5月，根據工作中發現線索，日照市公安局偵破一起生產、銷售假藥案，搗毀涉案窩點5處，抓獲犯罪嫌疑人11名，現場查獲涉案藥品 萬余粒、化學藥160余萬片，案值1000余萬元。經查，犯罪嫌疑人嵇某某等多次大量購買吡羅昔康等化學藥，與面粉、中藥味香精等混合，手工捏制未命名黑色藥丸，宣傳是治療腰腿疼、頸椎病、肩周炎等病癥的“祖傳秘方”中藥對外銷售。
補充信息：
食品生產企業常見的認證包括ISO9000認證、ISO22000認證、HACCP認證、ISO14001認證、GMP認證、JAS、EOS、NOP（日本、歐盟、美國銷售有機產品使用）等。很多大客戶會自行或委托第三方審廠，也會要求通過特定認證認可。
公司經營產品的資質辦理需要根據具體的產品和地區來確定。涉及到藥品、食品等特殊行業的產品需要在相關部門進行審批和注冊，例如國家食品藥品監督管理局、省市衛生計生委等；而一些普通商品的銷售則需要在工商行政管理部門申請相關的許可證。具體的流程可以咨詢當地的相關部門或者找專業機構代理辦理。
境內類醫療器械備案，備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案資料。境內第二類醫療器械由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查，批準后發給醫療器械注冊證。境內第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查，批準后發給醫療器械注冊證。進口類醫療器械備案，備案人向國家食品藥品監督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查，批準后發給醫療器械注冊證。
棗莊市藥品廣告審批流程包括受理、審查、審定。審批需要的資料包括與發布內容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和藥品廣告申請的電子文件、申請人是藥品經營企業的，應當提交藥品生產企業同意其作為申請人的證明、藥品批準證明等。審批的法律依據包括《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《藥品管理法》。
食品經營許可證注銷流程如下：申請人登錄原發證食品藥品監督管理部門申報端或省級食品經營許可管理系統（網上申請），進行食品經營許可注銷申請書的填寫，并附相關申請材料。食品藥品監督管理部門對申請資料進行受理，材料齊全、符合法定形式的予以受理；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，申請人當場進行更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，食品藥品監督管理部門會當場或者在五個工作日內一次性告知申請人需要補正的全部內容。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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