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2024-11-06 10:44:50
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根據相關規定，獸藥生產許可證的審批流程大致如下：
企業提出申請：企業向所在地的縣級農業農村主管部門提出審查申請。
縣級主管部門審查：縣級農業農村主管部門自收到申請之日起20個工作日內組織完成審查，重點審查申請資料實質內容是否屬實、經營場所是否符合本地規劃布局、經營企業是否具備規定條件和獸藥經營質量管理規范要求等。
在線申報：審查合格的，由申請人按程序在線申報。
審批與核發：省農業農村廳進行審批，對符合條件的企業核發獸藥生產許可證。
從事獸藥生產的企業，應當符合以下條件：
符合國家獸藥行業發展規劃和產業政策。
具備與所生產的獸藥相適應的廠房、設施、設備和衛生環境。
具有與所生產的獸藥相適應的質量管理機構或者人員。
具有與所生產的獸藥相適應的獸藥技術人員。
具有與所生產的獸藥相適應的檢驗人員和檢驗設備。
具有符合國家規定的安全、衛生要求的生產環境。
具有符合國家要求的環境保護措施。
具有相應的規章制度，包括采購與入庫、陳列與儲存、銷售與運輸、售后服務等符合獸藥經營質量管理規范規定的條件。
申請獸藥生產許可證通常需要以下材料：
獸藥生產許可證申請表。
企業概況，包括企業名稱、地址、法定代表人、生產范圍等。
企業組織機構圖。
企業人員情況，包括管理人員、技術人員、檢驗人員等的名單、學歷、職稱等。
生產場地布局圖。
生產設施、設備清單。
質量檢驗設施、設備清單。
質量管理文件，包括質量管理制度、檢驗操作規程等。
所生產獸藥的產品批準文號批件。
申請時有效的檢驗報告。
與湖北省獸藥生產許可證審批相關的政策法規主要包括：
《獸藥管理條例》
《獸藥生產質量管理規范》（2020 年修訂）
《湖北省獸藥管理實施辦法》
11 月 6 日，全省共有 49 家企業符合新版獸藥 GMP 要求及獸藥生產許可核發條件，省農業農村廳對符合條件的相關企業批準核發了《獸藥 GMP 證書》和《獸藥生產許可證》。
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