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2024-11-05 10:54:54
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥品包裝紙盒生產許可證的申請條件較為嚴格，主要包括以下方面：
具備符合要求的企業基本情況，包括企業名稱、擬生產品種、劑型、工藝及生產能力(含儲備產能)等。
提供營業執照，不過申請人不需要提交，監管部門會自行查詢。
提交組織機構圖，需注明各部門的職責及相互關系、部門負責人。
企業的法定代表人、企業負責人、生產負責人、質量管理負責人、質量受權人及其他相關人員符合《藥品管理法》《疫苗管理法》規定的條件。
擁有與藥品生產相適應的廠房、設施、設備和衛生環境。
設立能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構，并配備相應的人員。
配備能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的必要的儀器設備。
制定保證藥品質量的規章制度，并符合藥品生產質量管理規范要求。
藥品包裝紙盒生產許可證的辦理流程如下：
登錄所在省份藥品監督管理局官網，在首頁“信息化業務平臺（企業端）”在線提交電子申報資料。具體申報資料、流程可查看所在省份藥品監督管理局官網“服務欄目”中《藥品生產許可證》核發事項辦事指南。
行政審批部門按照《藥品生產監督管理辦法》第四條、第五條的規定，在網上對申報資料進行形式審查。申請資料齊全，符合法定形式的予以受理，并出具電子受理通知書。
然后，藥品監督管理部門自受理之日起30個工作日內，依據《藥品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收。驗收合格的，發給《藥品生產許可證》（以電子證書為準）。
與藥品包裝紙盒生產許可證相關的政策法規主要有：
《藥品包裝用材料、容器管理辦法》規定，為加強藥品包裝用材料、容器的監督管理，保證藥品質量，保障藥品使用安全、有效、方便，根據《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法。
《藥品包裝、標簽和說明書》規定，藥品包裝、標簽及說明書必須按照國家藥品監督管理局規定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經審批同意的內容。藥品包裝內不得夾帶任何未經批準的介紹或宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。凡在中國境內銷售、使用的藥品，其包裝、標簽及說明書所用文字必須以中文為主并使用國家語言文字工作委員會公布的規范化漢字。藥品的通用名稱必須用中文顯著標示，如同時有商品名稱，則通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1∶2，通用名稱與商品名稱之間應有一定空隙，不得連用。藥品商品名稱須經國家藥品監督管理局批準后方可在藥品包裝、標簽及說明書上標注。
《藥品生產監督管理辦法》明確要求從事藥品生產活動，應當遵守藥品生產質量管理規范等技術要求，按照國家藥品標準、經藥品監管部門核準的藥品注冊標準和生產工藝進行生產，保證生產全過程持續符合法定要求。按照屬地監管原則，省級藥品監管部門負責對本行政區域內的藥品上市許可持有人，制劑、化學原料藥、中藥飲片生產企業的監管。對原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等供應商、生產企業開展日常監督檢查，必要時開展延伸檢查。建立藥品安全信用檔案，依法向社會公布并及時更新，可以按照國家規定實施聯合懲戒。堅持利劍高懸，嚴厲打擊違法違規行為。進一步細化《藥品管理法》有關處罰條款的具體情形。
藥品包裝紙盒生產許可證的審批部門是所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門。
關于藥品包裝紙盒生產許可證的有效期和續證要求，目前的相關規定如下：
《藥品生產監督管理辦法》2020年第1次局務會議審議通過，
但具體的有效期和續證要求，還需根據當地藥品監督管理部門的最新規定和實際情況來確定。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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