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2024-11-02 10:48:26
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沒有衛生許可證經營護膚品店是一種嚴重的違法行為，可能會面臨一系列的處罰。
法律依據：《化妝品監督管理條例》、《化妝品衛生監督條例》等相關法律法規對此有明確規定。
具體處罰：
沒收產品及違法所得。
可以處違法所得 3 到 5 倍的罰款。
對造成人體損傷或者發生中毒事故的，有直接責任的生產企業和經營單位或者個人應負相應責任。
處以停產或停止經營化妝品 30 天以內的處罰，對經營者并可以處沒收違法所得及違法所得 2 到 3 倍的罰款的處罰。
吊銷《化妝品生產企業衛生許可證》的處罰由省、自治區、直轄市衛生行政部門決定；撤銷特殊用途化妝品批準文號的處罰由國務院衛生行政部門決定。
消費者協會：是全國性社會組織，對于消費者的投訴會給予協調幫助。萬一協調無果，消協也是沒有辦法的，因為它沒有執法權。（比如幫您查商家信息、維權指導）；就消費者合法權益問題向有關部門反映、查詢；支持消費者提起訴訟或依照《中華人民共和國消費者權益保護法》提起訴訟；對損害消費者權益的行為通過大眾媒介予以揭露。
行政部門申訴：可以向當地負責藥品監督管理的部門進行申訴。
媒體曝光：通過媒體渠道曝光此類違法行為，引起社會關注。
向人民法院起訴：如果您的權益受到嚴重侵害，可以向人民法院提起訴訟，維護自己的合法權益。
《化妝品監督管理條例》：自 2021 年 1 月 1 日起施行，對化妝品生產經營活動進行了規范。
《化妝品生產經營監督管理辦法》：根據《化妝品監督管理條例》制定，對在中華人民共和國境內從事化妝品生產經營活動及其監督管理進行了規定。
其他相關法規：如衛生部的《化妝品衛生監督條例實施細則》、國家質量監督檢驗檢疫總局的《化妝品標識管理規定》、國家出入境檢驗檢疫局的《進出口化妝品監督檢驗管理辦法》、國家工商行政管理局的《化妝品廣告管理辦法》等。
補充信息
化妝品生產許可申請人應當向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請，提交其符合相關條件的證明資料，并對資料的真實性負責。例如，需要有與生產的化妝品品種、數量和生產許可項目等相適應的生產場地，且與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；有與生產的化妝品品種、數量和生產許可項目等相適應的生產設施設備且布局合理，空氣凈化、水處理等設施設備符合規定要求；有與生產的化妝品品種、數量和生產許可項目等相適應的技術人員；有與生產的化妝品品種、數量相適應，能對生產的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設備；有保證化妝品質量安全的管理制度等。
浙江省藥品監督管理局規定，化妝品生產許可證對具備兒童護膚類、眼部護膚類化妝品生產條件進行特別標注（在生產許可項目的具體單元后加“#”號）。此前已取得的化妝品生產許可證在有效期內繼續有效，具備兒童護膚類、眼部護膚類化妝品生產條件但未在生產許可證的生產許可項目中特別標注的，應當于 2022 年 7 月 1 日前向所在地設區市及義烏市市場監督管理部門申請更換新版化妝品生產許可證。自 2022 年 1 月 1 日起，新開辦僅從事配制化妝品內容物的企業，應當向所在地設區市及義烏市市場監督管理部門提出申請，取得化妝品生產許可證后方可生產；對于 2022 年 1 月 1 日前從事配制化妝品內容物的企業，應當于 2023 年 1 月 1 日前取得化妝品生產許可證。
化妝品注冊備案管理辦法規定，化妝品注冊備案管理辦法。化妝品、化妝品新原料注冊，是指注冊申請人依照法定程序和要求提出注冊申請，藥品監督管理部門對申請注冊的化妝品、化妝品新原料的安全性和質量可控性進行審查，決定是否同意其申請的活動。化妝品、化妝品新原料備案，是指備案人依照法定程序和要求，提交表明化妝品、化妝品新原料安全性和質量可控性的資料，藥品監督管理部門對提交的資料存檔備查的活動。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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